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大环席夫碱支撑的同双核镧系金属配合物的合成、结构和磁性。

Syntheses, structures and magnetic properties of macrocyclic Schiff base-supported homodinuclear lanthanide complexes.

机构信息

School of Chemistry & Materials Science, Jiangsu Key Laboratory of Green Synthetic Chemistry for Functional Materials, Jiangsu Normal University, Xuzhou 221116, P. R. China.

出版信息

Dalton Trans. 2018 Aug 21;47(33):11696-11704. doi: 10.1039/c8dt02243g.

Abstract

Five new homodinuclear lanthanide complexes with the general formula [(acac)4Ln2(L)] (Ln3+ = Dy3+ (1), Tb3+ (2), Ho3+ (3), Er3+ (4), and Gd (5)) were synthesized by one-pot [2 + 2] condensation of 2,6-diformyl-4-methylphenol and 1,3-diaminopropane in the presence of various lanthanide acetylacetonates. The eight-coordinate Ln(iii) centre adopts a slightly distorted square antiprism geometry with D4d symmetry. Theoretical analysis and magnetic measurements reveal that the corresponding Dy complex 1 exhibits slow magnetic relaxation behavior, characteristic of a typical SMM with the intramolecular ferromagnetic Dy3+Dy3+ interaction.

摘要

五种新的同双核镧系元素配合物具有通式 [(acac)4Ln2(L)](Ln3+ = Dy3+(1),Tb3+(2),Ho3+(3),Er3+(4)和 Gd(5)),通过在各种镧系元素乙酰丙酮盐存在下,2,6-二醛基-4-甲基苯酚和 1,3-二氨基丙烷的一锅 [2 + 2]缩合反应合成。八配位 Ln(iii)中心采用略有扭曲的四方反棱柱几何形状,具有 D4d 对称性。理论分析和磁性测量表明,相应的 Dy 配合物 1 表现出缓慢的磁弛豫行为,这是具有分子内铁磁性 Dy3+Dy3+相互作用的典型 SMM 的特征。

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