• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Behavioral Variant Frontotemporal Dementia-like Syndrome With Novel Heterozygous TREM2 Frameshift Mutation.

作者信息

Williamson John C, Larner Andrew J

机构信息

Cognitive Function Clinic, Walton Centre for Neurology and Neurosurgery, Liverpool, UK.

出版信息

Alzheimer Dis Assoc Disord. 2019 Jan-Mar;33(1):75-76. doi: 10.1097/WAD.0000000000000271.

DOI:10.1097/WAD.0000000000000271
PMID:30106757
Abstract
摘要

相似文献

1
Behavioral Variant Frontotemporal Dementia-like Syndrome With Novel Heterozygous TREM2 Frameshift Mutation.伴有新型杂合性TREM2移码突变的行为变异型额颞叶痴呆样综合征
Alzheimer Dis Assoc Disord. 2019 Jan-Mar;33(1):75-76. doi: 10.1097/WAD.0000000000000271.
2
Novel compound heterozygous mutation in TREM2 found in a Turkish frontotemporal dementia-like family.在一个土耳其额颞叶痴呆样家族中发现 TREM2 的新型复合杂合突变。
Neurobiol Aging. 2013 Dec;34(12):2890.e1-5. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2013.06.005. Epub 2013 Jul 17.
3
Behavioral variant of frontotemporal dementia in carriers of biallelic TREM2 variants: cases study.携带 TREM2 双等位基因突变的额颞叶痴呆行为变异体：病例研究。
Folia Neuropathol. 2024;62(2):113-119. doi: 10.5114/fn.2024.140568.
4
Evidence of CNS β-amyloid deposition in Nasu-Hakola disease due to the Q33X mutation.因Q33X突变导致的纳苏-哈科拉病中中枢神经系统β-淀粉样蛋白沉积的证据。
Neurology. 2017 Dec 12;89(24):2503-2505. doi: 10.1212/WNL.0000000000004747. Epub 2017 Nov 15.
5
A novel mutation in TREM2 gene causing Nasu-Hakola disease and review of the literature.TREM2基因的一种新型突变导致纳苏-哈科拉病并文献综述
Neurobiol Aging. 2017 May;53:194.e13-194.e22. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2017.01.015. Epub 2017 Jan 20.
6
TREM2 variants as a possible cause of frontotemporal dementia with distinct neuroimaging features.TREM2 变异可能是具有独特神经影像学特征的额颞叶痴呆的病因。
Eur J Neurol. 2021 Aug;28(8):2603-2613. doi: 10.1111/ene.14908. Epub 2021 Jun 1.
7
TREM2 Variants and Neurodegenerative Diseases: A Systematic Review and Meta-Analysis.TREM2 变异与神经退行性疾病：系统评价和荟萃分析。
J Alzheimers Dis. 2019;68(3):1171-1184. doi: 10.3233/JAD-181038.
8
Nasu-Hakola Disease.那须-哈科拉病
Neurol India. 2018 Jan-Feb;66(1):263. doi: 10.4103/0028-3886.222875.
9
Variable expression of microglial DAP12 and TREM2 genes in Nasu-Hakola disease.纳苏-哈科拉病中小胶质细胞DAP12和TREM2基因的可变表达。
Neurogenetics. 2015 Oct;16(4):265-76. doi: 10.1007/s10048-015-0451-3. Epub 2015 May 23.
10
Heterozygous TREM2 mutations in frontotemporal dementia.额颞叶痴呆中的杂合性TREM2突变
Neurobiol Aging. 2014 Apr;35(4):934.e7-10. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2013.09.017. Epub 2013 Oct 16.

引用本文的文献

1
in Neurodegenerative Disorders: Mutation Spectrum, Pathophysiology, and Therapeutic Targeting.《神经退行性疾病：突变谱、病理生理学及治疗靶点》
Int J Mol Sci. 2025 Jul 22;26(15):7057. doi: 10.3390/ijms26157057.