Suppr超能文献

[双侧虹膜缺损]

[Bilateral iris coloboma].

作者信息

Zerkaoui Nouha

机构信息

Université Mohammed V Souissi, Service d'Ophtalmologie A de l'Hôpital des Spécialités de Rabat, Centre Hospitalier Universitaire Rabat, Maroc.

出版信息

Pan Afr Med J. 2018 May 2;30:1. doi: 10.11604/pamj.2018.30.1.14505. eCollection 2018.

Abstract

Congenital ocular colobomas are due to incomplete closure of the fetal fissure during organogenesis. Ocular involvement can be variable ranging from a simple hole in the iris to a more severe involvement of the posterior pole (coloboma of the optic nerve, of the choroid, of the retina). We here report the case of a typical isolated bilateral iris coloboma. The study involved a 55-year old woman who discovered a typical inferonasal iris coloboma without involvement of the crystalline or of the posterior pole on ophthalmologic examination.

摘要

先天性眼裂缺损是由于器官形成期胎儿裂孔未完全闭合所致。眼部受累情况各异,从虹膜上的一个简单孔洞到后极部更严重的受累(视神经、脉络膜、视网膜裂孔)。我们在此报告一例典型的孤立性双侧虹膜裂孔缺损病例。该研究涉及一名55岁女性,她在眼科检查中发现典型的鼻下虹膜裂孔缺损,晶状体和后极部未受累。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/0bc3/6093591/5525a43d8341/PAMJ-30-1-g001.jpg

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