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蛋白激酶C促进从多瘤病毒转化细胞中免疫沉淀的中间T抗原的磷酸化。

Protein kinase C promotes the phosphorylation of immunoprecipitated middle T antigen from polyoma-transformed cells.

作者信息

Raptis L, Boynton A L, Whitfield J F

出版信息

Biochem Biophys Res Commun. 1986 May 14;136(3):995-1000. doi: 10.1016/0006-291x(86)90431-6.

DOI:10.1016/0006-291x(86)90431-6
PMID:3013176
Abstract

Stimulation of protein kinase C in polyoma virus-transformed cells increased the phosphorylation of tyrosine residues of the viral middle T (mT) antigen in mT:pp60c-src complexes precipitated by anti-mT antibodies. This increase might have been due to a stimulation of the complex's pp60c-src tyrosine kinase activity or to an increased ability of the mT protein to be phosphorylated by pp60c-src. These observations suggest that cellular protein kinase C might control the ability of polyoma virus to transform its host cell.

摘要

在多瘤病毒转化细胞中,蛋白激酶C的激活增加了抗mT抗体沉淀的mT:pp60c-src复合物中病毒中T(mT)抗原酪氨酸残基的磷酸化。这种增加可能是由于复合物的pp60c-src酪氨酸激酶活性受到刺激,或者是由于mT蛋白被pp60c-src磷酸化的能力增强。这些观察结果表明,细胞蛋白激酶C可能控制多瘤病毒转化其宿主细胞的能力。

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J Virol. 1986 May;58(2):239-46. doi: 10.1128/JVI.58.2.239-246.1986.
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Mol Cell Biol. 1986 May;6(5):1562-70. doi: 10.1128/mcb.6.5.1562-1570.1986.
5
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EMBO J. 1985 Jun;4(6):1471-7. doi: 10.1002/j.1460-2075.1985.tb03805.x.
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Cell. 1987 Sep 25;50(7):1031-7. doi: 10.1016/0092-8674(87)90169-3.
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Natural biology of polyomavirus middle T antigen.多瘤病毒中T抗原的自然生物学特性
Microbiol Mol Biol Rev. 2001 Jun;65(2):288-318 ; second and third pages, table of contents. doi: 10.1128/MMBR.65.2.288-318.2001.
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