• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Symmetrical acral keratoderma: The role of transcription-factor mutations].

作者信息

Dereure O

机构信息

Département de dermatologie et Inserm U1058, université de Montpellier, 34090 Montpellier, France.

出版信息

Ann Dermatol Venereol. 2018 Nov;145(11):730-731. doi: 10.1016/j.annder.2018.08.001. Epub 2018 Sep 1.

DOI:10.1016/j.annder.2018.08.001
PMID:30180987
Abstract
摘要

相似文献

1
[Symmetrical acral keratoderma: The role of transcription-factor mutations].[对称性肢端角化病：转录因子突变的作用]
Ann Dermatol Venereol. 2018 Nov;145(11):730-731. doi: 10.1016/j.annder.2018.08.001. Epub 2018 Sep 1.
2
Ultrastructural study of symmetrical acral keratoderma.对称性肢端角化病的超微结构研究
Ultrastruct Pathol. 2014 Dec;38(6):420-4. doi: 10.3109/01913123.2014.930080. Epub 2014 Jun 23.
3
Symmetrical acral keratoderma: A waxing and waning scaly pigmented skin lesions on the acral extremities.对称性肢端角化病：四肢末端出现反复消长的鳞屑性色素沉着性皮肤损害。
J Dermatol. 2021 Apr;48(4):e151-e152. doi: 10.1111/1346-8138.15732. Epub 2020 Dec 19.
4
First case of symmetrical acral keratoderma in Japan with filaggrin mutation who showed marked improvement in skin manifestations using moisturizer.日本首例伴有丝聚合蛋白突变的对称性肢端角化病患者，使用保湿剂后皮肤表现明显改善。
J Dermatol. 2020 Aug;47(8):e291-e293. doi: 10.1111/1346-8138.15410. Epub 2020 May 18.
5
Acral malignant melanoma and striated palmoplantar keratoderma (Brunauer-Fohs-Siemens syndrome): a fortuitous association?肢端恶性黑色素瘤与掌跖纹状角化病（布鲁瑙尔-福斯-西门子综合征）：一种偶然的关联？
Dermatol Surg. 2004 Dec;30(12 Pt 2):1539-42. doi: 10.1111/j.1524-4725.2004.30564.x.
6
Ultrastructural changes resulting from keratin-9 gene mutations in two families with epidermolytic palmoplantar keratoderma.两个患有表皮松解性掌跖角化病的家族中，角蛋白9基因突变导致的超微结构变化。
J Invest Dermatol. 1995 Mar;104(3):425-9. doi: 10.1111/1523-1747.ep12666011.
7
The first Danish family reported with an AQP5 mutation presenting diffuse non-epidermolytic palmoplantar keratoderma of Bothnian type, hyperhidrosis and frequent Corynebacterium infections: a case report.首例报道的携带水通道蛋白5（AQP5）突变的丹麦家族，表现为博特尼亚型弥漫性非表皮松解性掌跖角化病、多汗症和频繁的棒状杆菌感染：病例报告
BMC Dermatol. 2016 Jun 3;16(1):7. doi: 10.1186/s12895-016-0044-3.
8
Towards characterization of palmoplantar keratoderma caused by gain-of-function mutation in loricrin: analysis of a family and review of the literature.关于由兜甲蛋白功能获得性突变引起的掌跖角化病的特征分析：一家系分析及文献复习
Br J Dermatol. 2006 Jan;154(1):167-71. doi: 10.1111/j.1365-2133.2005.06995.x.
9
Abnormal cornified cell envelope formation in mutilating palmoplantar keratoderma unrelated to epidermal differentiation complex.与表皮分化复合体无关的致残性掌跖角化病中异常角质化细胞包膜形成
J Invest Dermatol. 1998 Jul;111(1):133-8. doi: 10.1046/j.1523-1747.1998.00230.x.
10
New syndrome of hypotrichosis, striate palmoplantar keratoderma, acro-osteolysis and periodontitis not due to mutations in cathepsin C.一种新的毛发稀少、掌跖纹状角化病、肢端骨质溶解和牙周炎综合征，并非由组织蛋白酶C突变所致。
Br J Dermatol. 2002 Sep;147(3):575-81. doi: 10.1046/j.1365-2133.2002.04840.x.