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补偿性突变表明,与小核RNA的碱基配对是形成H3信使核糖核酸3'末端所必需的。

Compensatory mutations suggest that base-pairing with a small nuclear RNA is required to form the 3' end of H3 messenger RNA.

作者信息

Schaufele F, Gilmartin G M, Bannwarth W, Birnstiel M L

出版信息

Nature. 1986;323(6091):777-81. doi: 10.1038/323777a0.

Abstract

Processing of the 3' end of sea urchin H3 histone pre-mRNA requires conserved sequence elements and the presence of U7 snRNA. A mutation in the conserved CAAGAAGA sequence of the H3 pre-mRNA that renders 3' processing of this precursor defective is shown to be suppressed by a compensatory change in the U7 snRNA, restoring the base-pairing potential of the two RNAs. RNA-RNA contacts between these two molecules appear to be an essential feature of the 3' processing reaction.

摘要

海胆H3组蛋白前体mRNA 3'端的加工需要保守的序列元件以及U7小核RNA的存在。H3前体mRNA保守的CAAGAAGA序列中的一个突变会导致该前体的3'加工有缺陷,而U7小核RNA中的一个补偿性变化可抑制该突变,恢复这两种RNA的碱基配对潜力。这两个分子之间的RNA-RNA接触似乎是3'加工反应的一个基本特征。

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