• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Efficacy data in treatment extension studies of idiopathic pulmonary fibrosis: interpret with caution.

作者信息

Wells Athol U

机构信息

Royal Brompton Hospital, London, SW3 6HP, UK.

出版信息

Lancet Respir Med. 2019 Jan;7(1):7-8. doi: 10.1016/S2213-2600(18)30385-0. Epub 2018 Sep 14.

DOI:10.1016/S2213-2600(18)30385-0
PMID:30224324
Abstract
摘要

相似文献

1
Efficacy data in treatment extension studies of idiopathic pulmonary fibrosis: interpret with caution.特发性肺纤维化治疗延长期研究中的疗效数据:解读时需谨慎。
Lancet Respir Med. 2019 Jan;7(1):7-8. doi: 10.1016/S2213-2600(18)30385-0. Epub 2018 Sep 14.
2
Do all patients with idiopathic pulmonary fibrosis warrant a trial of therapeutic intervention? A pro-con perspective.所有特发性肺纤维化患者都需要进行治疗干预试验吗?赞成与反对的观点。
Respirology. 2015 Apr;20(3):389-94. doi: 10.1111/resp.12484. Epub 2015 Feb 26.
3
Clinical Trials in Idiopathic Pulmonary Fibrosis in the "Posttreatment Era".“治疗后时代”特发性肺纤维化的临床试验
JAMA. 2018 Jun 12;319(22):2275-2276. doi: 10.1001/jama.2018.6225.
4
[Anti-fibrotics as novel therapy for idiopathic pulmonary fibrosis].[抗纤维化药物作为特发性肺纤维化的新型治疗方法]
Ther Umsch. 2016;73(1):25-9. doi: 10.1024/0040-5930/a000751.
5
Tolerability of treatment with pirfenidone or nintedanib for pulmonary fibrosis in the real world.吡非尼酮或尼达尼布治疗肺纤维化在现实世界中的耐受性。
Respirology. 2017 Aug;22(6):1051-1052. doi: 10.1111/resp.13059. Epub 2017 Apr 25.
6
Nintedanib and pirfenidone. New antifibrotic treatments indicated for idiopathic pulmonary fibrosis offer hopes and raises questions.尼达尼布和吡非尼酮。用于特发性肺纤维化的新型抗纤维化治疗带来了希望,也引发了一些问题。
Am J Respir Crit Care Med. 2015 Feb 1;191(3):252-4. doi: 10.1164/rccm.201411-2044ED.
7
[Idiopathic Pulmonary Fibrosis].[特发性肺纤维化]
Pneumologie. 2015 Oct;69(10):608-14; quiz 615. doi: 10.1055/s-0034-1393036. Epub 2015 Oct 7.
8
InterMune and Boehringer blaze trails for idiopathic pulmonary fibrosis drugs.因特拉穆恩公司和勃林格殷格翰公司在特发性肺纤维化药物领域开拓新路。
Nat Rev Drug Discov. 2014 Jul;13(7):483-4. doi: 10.1038/nrd4382.
9
Combination Therapy and the Start of a New Epoch for Idiopathic Pulmonary Fibrosis?联合治疗与特发性肺纤维化新时代的开启?
Am J Respir Crit Care Med. 2018 Feb 1;197(3):283-284. doi: 10.1164/rccm.201709-1939ED.
10
Hot off the breath: A big step forward for idiopathic pulmonary fibrosis.呼吸新进展:特发性肺纤维化向前迈出一大步。
Thorax. 2014 Sep;69(9):791-2. doi: 10.1136/thoraxjnl-2014-205892. Epub 2014 Jul 4.

引用本文的文献

1
Efficacy and safety of nintedanib in a Greek multicentre idiopathic pulmonary fibrosis registry: a retrospective, observational, cohort study.尼达尼布在希腊多中心特发性肺纤维化登记研究中的疗效与安全性:一项回顾性观察队列研究。
ERJ Open Res. 2020 Jan 27;6(1). doi: 10.1183/23120541.00172-2019. eCollection 2020 Jan.
2
Pirfenidone improves survival in IPF: results from a real-life study.吡非尼酮可改善 IPF 患者的生存率:一项真实世界研究结果。
BMC Pulm Med. 2018 Nov 23;18(1):177. doi: 10.1186/s12890-018-0736-z.