Suppr超能文献

血管紧张素转换酶抑制剂的药理学。综述。

Pharmacology of angiotensin converting enzyme inhibitors. A review.

作者信息

Nelson E B, Pool J L, Taylor A A

出版信息

Am J Med. 1986 Oct 31;81(4C):13-8. doi: 10.1016/0002-9343(86)90939-3.

Abstract

Two angiotensin converting enzyme inhibitors are currently available for clinical use. Captopril, a sulfhydryl-containing compound, is a direct acting enzyme inhibitor. Enalapril is a non-sulfhydryl pro-drug that requires enzymatic conversion to enalaprilic acid, a potent angiotensin converting enzyme inhibitor. Both drugs lower blood pressure, suppress blood pressure response to angiotensin I infusion, and elevate plasma renin activity. Enalapril bioavailability is unaffected by food, whereas captopril availability is suppressed by food. Dose adjustments are necessary for patients with congestive heart failure and renal failure.

摘要

目前有两种血管紧张素转换酶抑制剂可用于临床。卡托普利是一种含巯基的化合物,是一种直接作用的酶抑制剂。依那普利是一种非巯基前体药物,需要酶促转化为依那普利酸,一种强效的血管紧张素转换酶抑制剂。两种药物都能降低血压,抑制对血管紧张素I输注的血压反应,并提高血浆肾素活性。依那普利的生物利用度不受食物影响,而卡托普利的生物利用度会被食物抑制。充血性心力衰竭和肾衰竭患者需要调整剂量。

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