• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

钯催化的通过多重 C-H 键转化的[2 + 2 + 2]环加成反应:多样吲哚并[3,2- a]咔唑的一锅合成法。

Palladium-Catalyzed [2 + 2 + 2] Annulation via Transformations of Multiple C-H Bonds: One-Pot Synthesis of Diverse Indolo[3,2- a]carbazoles.

机构信息

Department of Chemistry , Osmania University , Hyderabad - 500 007 , India.

出版信息

Org Lett. 2018 Oct 5;20(19):6079-6083. doi: 10.1021/acs.orglett.8b02465. Epub 2018 Sep 21.

DOI:10.1021/acs.orglett.8b02465
PMID:30239209
Abstract

A Pd-catalyzed novel cascade reaction has been developed for the synthesis of indolo[3,2 a]carbazoles involving multiple C-H transformation-annulations between the indoles and alkynes. The method involves molecular oxygen as the sole oxidant and is an effective and step-economic process.

摘要

Pd 催化的新型级联反应已经被开发用于吲哚并[3,2-a]咔唑的合成,涉及吲哚和炔烃之间的多种 C-H 转化环化。该方法以分子氧为唯一氧化剂,是一种有效且经济的合成步骤。

相似文献

1
Palladium-Catalyzed [2 + 2 + 2] Annulation via Transformations of Multiple C-H Bonds: One-Pot Synthesis of Diverse Indolo[3,2- a]carbazoles.钯催化的通过多重 C-H 键转化的[2 + 2 + 2]环加成反应:多样吲哚并[3,2- a]咔唑的一锅合成法。
Org Lett. 2018 Oct 5;20(19):6079-6083. doi: 10.1021/acs.orglett.8b02465. Epub 2018 Sep 21.
2
Ruthenium-Catalyzed Cascade Annulation of Indole with Propargyl Alcohols.钌催化吲哚与炔丙醇的串联环化反应
Angew Chem Int Ed Engl. 2018 May 14;57(20):5908-5911. doi: 10.1002/anie.201801846. Epub 2018 Apr 16.
3
Palladium-catalyzed annulation of allenes with indole-2-carboxylic acid derivatives: synthesis of indolo[2,3-c]pyrane-1-ones via Ar-I reactivity or C-H functionalization.钯催化的丙二烯与吲哚-2-羧酸衍生物的环化反应:通过芳基-I 反应性或 C-H 官能化合成吲哚并[2,3-c]吡喃-1-酮。
J Org Chem. 2012 Aug 17;77(16):6959-69. doi: 10.1021/jo301149s. Epub 2012 Aug 9.
4
Palladium-Catalyzed Carbonylative Sonogashira/Annulation Reaction: Synthesis of Indolo[1,2-]isoquinolines.钯催化羰基 Sonogashira/环化反应:吲哚并[1,2-a]异喹啉的合成。
Org Lett. 2022 Feb 11;24(5):1201-1206. doi: 10.1021/acs.orglett.1c04350. Epub 2022 Feb 1.
5
Synthesis of substituted naphthalenes and carbazoles by the palladium-catalyzed annulation of internal alkynes.通过钯催化内炔烃的环化反应合成取代萘和咔唑。
J Org Chem. 2003 Sep 19;68(19):7342-9. doi: 10.1021/jo034449x.
6
Palladium-Catalyzed Tandem Regioselective Oxidative Coupling from Indoles and Maleimides: One-Pot Synthesis of Indolopyrrolocarbazoles and Related Indolylmaleimides.钯催化吲哚和马来酰亚胺的区域选择性串联氧化偶联反应:一锅法合成吲哚并吡咯并咔唑及相关吲哚基马来酰亚胺。
Org Lett. 2016 Jan 15;18(2):152-5. doi: 10.1021/acs.orglett.5b02944. Epub 2015 Dec 28.
7
Palladium catalyzed synthesis and physical properties of indolo[2,3-b]quinoxalines.钯催化吲哚并[2,3 - b]喹喔啉的合成及其物理性质
Org Biomol Chem. 2014 Aug 28;12(32):6151-66. doi: 10.1039/c4ob00841c. Epub 2014 Jul 8.
8
Rhodium(III)-catalyzed C-H activation and intermolecular annulation with terminal alkynes: from indoles to carbazoles.铑(III)催化的C-H活化与末端炔烃的分子间环化反应:从吲哚到咔唑
Chem Commun (Camb). 2015 Feb 18;51(14):2925-8. doi: 10.1039/c4cc09823d.
9
An efficient synthesis of indolo[3,2-a]carbazoles via the novel acid catalyzed reaction of indoles and diaryl-1,2-diones.通过吲哚与二芳基-1,2-二酮的新型酸催化反应高效合成吲哚并[3,2-a]咔唑。
Org Biomol Chem. 2008 May 21;6(10):1738-42. doi: 10.1039/b803009j. Epub 2008 Apr 8.
10
Gold-catalyzed sequential alkyne activation: one-pot synthesis of NH-carbazoles via cascade hydroarylation of alkyne/6-endo-dig carbocyclization reactions.金催化的连续炔烃活化:通过炔烃/6-endo-内型碳环化反应的级联氢芳化一锅法合成 NH-咔唑。
J Org Chem. 2013 Jul 5;78(13):6769-74. doi: 10.1021/jo400799b. Epub 2013 Jun 21.

引用本文的文献

1
Rhodium-Catalyzed Oxidative Annulation of 2- or 7-Arylindoles with Alkenes/Alkynes Using Molecular Oxygen as the Sole Oxidant Enabled by Quaternary Ammonium Salt.铑催化的 2-或 7-芳基吲哚与烯烃/炔烃的氧化环化反应,使用四价铵盐作为唯一氧化剂,氧气作为氧化剂。
Molecules. 2021 Sep 2;26(17):5329. doi: 10.3390/molecules26175329.