Suppr超能文献

A New Mutation Identified by Whole Exome Sequencing in a Cornelia de Lange Syndrome Newborn.

作者信息

Zhang Hua, Yang Li-Ming, Yuan Lu, Tan Xin, Zhang Fu-Qing

机构信息

Department of Eugenics and Genetics, Women and Infants Hospital of Zhengzhou, Zhengzhou, Henan 45000, China.

Department of Neonatology, Women and Infants Hospital of Zhengzhou, Zhengzhou, Henan 45000, China.

出版信息

Chin Med J (Engl). 2018 Oct 5;131(19):2384-2385. doi: 10.4103/0366-6999.241793.

Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3c39/6166451/d08bcd5a3d34/CMJ-131-2384-g001.jpg

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