• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Reduced recombination rate on chromosomes 21 that have undergone nondisjunction.

作者信息

Antonarakis S E, Chakravarti A, Warren A C, Slaugenhaupt S A, Wong C, Halloran S L, Metaxotou C

出版信息

Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 1986;51 Pt 1:185-90. doi: 10.1101/sqb.1986.051.01.022.

DOI:10.1101/sqb.1986.051.01.022
PMID:3034482
Abstract
摘要

相似文献

1
Reduced recombination rate on chromosomes 21 that have undergone nondisjunction.21号染色体发生不分离后重组率降低。
Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 1986;51 Pt 1:185-90. doi: 10.1101/sqb.1986.051.01.022.
2
Evidence for reduced recombination on the nondisjoined chromosomes 21 in Down syndrome.唐氏综合征中21号不分离染色体上重组减少的证据。
Science. 1987 Aug 7;237(4815):652-4. doi: 10.1126/science.2955519.
3
Linkage map on chromosome 21q and the association of a DNA haplotype with a propensity to nondisjunction and trisomy 21.21号染色体长臂的连锁图谱以及一种DNA单倍型与21号染色体不分离和三体性倾向的关联。
Ann N Y Acad Sci. 1985;450:95-107. doi: 10.1111/j.1749-6632.1985.tb21486.x.
4
Trisomy 21: association between reduced recombination and nondisjunction.21三体综合征:重组减少与染色体不分离之间的关联。
Am J Hum Genet. 1991 Sep;49(3):608-20.
5
Analysis of DNA haplotypes suggests a genetic predisposition to trisomy 21 associated with DNA sequences on chromosome 21.
Proc Natl Acad Sci U S A. 1985 May;82(10):3360-4. doi: 10.1073/pnas.82.10.3360.
6
Correction of the evaluation of recombination in meiosis I and II nondisjunction in trisomy 21.21三体综合征中减数分裂I和II不分离时重组评估的校正。
Am J Hum Genet. 1992 May;50(5):1137-8.
7
Studying nondisjunction of chromosome 21 with cytogenetic markers on the short arm and DNA markers encompassing the long arm.利用21号染色体短臂上的细胞遗传学标记和覆盖长臂的DNA标记研究21号染色体的不分离现象。
Prog Clin Biol Res. 1989;311:101-13.
8
[Heterochromatic regions and the nondisjunction of human chromosome 21. I. Polymorphism of the C-bands of chromosomes 1, 9 and 16 in children with Down's syndrome].[异染色质区与人类21号染色体不分离。I. 唐氏综合征患儿1、9和16号染色体C带的多态性]
Tsitologiia. 1987 Jun;29(6):711-4.
9
Identification of chromosome 21 DNA polymorphisms for genetic studies in Alzheimer's disease and Down syndrome.鉴定用于阿尔茨海默病和唐氏综合征基因研究的21号染色体DNA多态性。
Hum Genet. 1991 Oct;87(6):649-53. doi: 10.1007/BF00201718.
10
Molecular approaches to trisomy 21.21三体综合征的分子学研究方法
Prog Clin Biol Res. 1990;360:79-88.

引用本文的文献

1
Variation in the Zinc Finger of PRDM9 is Associated with the Absence of Recombination along Nondisjoined Chromosomes 21 of Maternal Origin.PRDM9锌指结构的变异与母源21号染色体不分离时重组缺失相关。
J Down Syndr Chromosom Abnorm. 2016 Dec;2(2). doi: 10.4172/2472-1115.1000115. Epub 2016 Nov 23.
2
Nondisjunction of chromosome 15: origin and recombination.15号染色体不分离:起源与重组
Am J Hum Genet. 1993 Sep;53(3):740-51.
3
Use of restriction fragment length polymorphic probes in the analysis of Down's syndrome trisomy.
限制片段长度多态性探针在唐氏综合征三体分析中的应用。
Hum Genet. 1988 Dec;80(4):362-70. doi: 10.1007/BF00273652.
4
High efficiency in the attribution of parental origin of non-disjunction in trisomy 21 by both cytogenetic and molecular polymorphisms.通过细胞遗传学和分子多态性高效确定21三体综合征中不分离的亲本来源
Hum Genet. 1988 Jun;79(2):124-7. doi: 10.1007/BF00280549.
5
Trisomy 21 (Down syndrome): studying nondisjunction and meiotic recombination by using cytogenetic and molecular polymorphisms that span chromosome 21.21三体综合征(唐氏综合征):利用跨越21号染色体的细胞遗传学和分子多态性研究不分离和减数分裂重组。
Am J Hum Genet. 1988 Feb;42(2):227-36.
6
Cytogenetic and molecular studies of trisomy 13.13三体综合征的细胞遗传学和分子研究。
J Med Genet. 1987 Dec;24(12):725-32. doi: 10.1136/jmg.24.12.725.
7
The use of DNA probes to establish parental origin in Down syndrome.使用DNA探针确定唐氏综合征的亲本来源。
Hum Genet. 1988 Feb;78(2):175-8. doi: 10.1007/BF00278191.
8
Parental origin of the extra chromosome in trisomy 18.18三体综合征中额外染色体的亲本来源。
Am J Hum Genet. 1989 Oct;45(4):599-605.
9
Distribution of meiotic recombination along nondisjunction chromosomes 21 in Down syndrome determined using cytogenetics and RFLP haplotyping.利用细胞遗传学和限制性片段长度多态性单倍型分析确定唐氏综合征中21号染色体不分离时减数分裂重组的分布情况。
Hum Genet. 1989 Oct;83(3):280-6. doi: 10.1007/BF00285173.
10
Isolation of chromosome-21-specific DNA probes and their use in the analysis of nondisjunction in Down syndrome.21号染色体特异性DNA探针的分离及其在唐氏综合征不分离分析中的应用。
Hum Genet. 1989 Jan;81(2):113-9. doi: 10.1007/BF00293885.