• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Investigating the association and causal relationship between restless legs syndrome and essential tremor.

作者信息

Liao Calwing, Houle Gabrielle, He Qin, Laporte Alexandre D, Girard Simon L, Dion Patrick A, Rouleau Guy A

机构信息

Department of Human Genetics, McGill University, Montréal, Quebec, Canada; Montreal Neurological Institute, McGill University, Montréal, Quebec, Canada.

Department of Biomedical Sciences, Université de Montréal, Montréal, Quebec, Canada.

出版信息

Parkinsonism Relat Disord. 2019 Apr;61:238-240. doi: 10.1016/j.parkreldis.2018.10.022. Epub 2018 Oct 19.

DOI:10.1016/j.parkreldis.2018.10.022
PMID:30366831
Abstract
摘要

相似文献

1
Investigating the association and causal relationship between restless legs syndrome and essential tremor.
Parkinsonism Relat Disord. 2019 Apr;61:238-240. doi: 10.1016/j.parkreldis.2018.10.022. Epub 2018 Oct 19.
2
A haplotype of MAP2K5/SKOR1 was associated with essential tremor in Chinese population.在中国人群中，MAP2K5/SKOR1的单倍型与特发性震颤相关。
Parkinsonism Relat Disord. 2018 Aug;53:118-119. doi: 10.1016/j.parkreldis.2018.05.017. Epub 2018 May 16.
3
A direct interaction between two Restless Legs Syndrome predisposing genes: MEIS1 and SKOR1.双相情感障碍易感性基因 MEIS1 和 SKOR1 之间的直接相互作用。
Sci Rep. 2018 Aug 15;8(1):12173. doi: 10.1038/s41598-018-30665-6.
4
Association of BTBD9 and MAP2K5/SKOR1 With Restless Legs Syndrome in Chinese Population.中国人群中BTBD9和MAP2K5/SKOR1与不宁腿综合征的关联
Sleep. 2017 Apr 1;40(4). doi: 10.1093/sleep/zsx028.
5
Genetic associations of periodic limb movements of sleep in the elderly for the MrOS sleep study.针对男性骨质疏松性骨折（MrOS）睡眠研究中老年人睡眠周期性肢体运动的遗传关联。
Sleep Med. 2015 Nov;16(11):1360-1365. doi: 10.1016/j.sleep.2015.07.017. Epub 2015 Aug 11.
6
Association studies of variants in MEIS1, BTBD9, and MAP2K5/SKOR1 with restless legs syndrome in a US population.MEIS1、BTBD9 和 MAP2K5/SKOR1 变异与美国人群不安腿综合征的关联研究。
Sleep Med. 2011 Sep;12(8):800-4. doi: 10.1016/j.sleep.2011.06.006.
7
Genetic markers of Restless Legs Syndrome in Parkinson disease.帕金森病中不宁腿综合征的遗传标记
Parkinsonism Relat Disord. 2015 Jun;21(6):582-5. doi: 10.1016/j.parkreldis.2015.03.010. Epub 2015 Mar 17.
8
Genome-wide association study of restless legs syndrome identifies common variants in three genomic regions.不宁腿综合征的全基因组关联研究确定了三个基因组区域中的常见变异。
Nat Genet. 2007 Aug;39(8):1000-6. doi: 10.1038/ng2099. Epub 2007 Jul 18.
9
Replication of restless legs syndrome loci in three European populations.不安腿综合征基因座在三个欧洲人群中的复制情况。
J Med Genet. 2009 May;46(5):315-8. doi: 10.1136/jmg.2008.062992. Epub 2009 Mar 10.
10
Hereditary essential tremor and restless legs syndrome.遗传性特发性震颤和不宁腿综合征。
Postgrad Med J. 1997 Apr;73(858):254. doi: 10.1136/pgmj.73.858.254.

引用本文的文献

1
Selection of genetic instruments in Mendelian randomisation studies of sleep traits.孟德尔随机化研究中睡眠特征的遗传工具选择。
Sleep Med. 2023 Dec;112:342-351. doi: 10.1016/j.sleep.2023.10.036. Epub 2023 Nov 2.
2
Genomic Markers for Essential Tremor.特发性震颤的基因组标记
Pharmaceuticals (Basel). 2021 May 27;14(6):516. doi: 10.3390/ph14060516.
3
Transcriptomic Changes Resulting From Overexpression Identify Pathways Potentially Relevant to Essential Tremor.过表达引起的转录组变化确定了与特发性震颤潜在相关的通路。
Front Genet. 2020 Jul 31;11:813. doi: 10.3389/fgene.2020.00813. eCollection 2020.