• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

人类α-珠蛋白定位于16号染色体上PGP远端的pter-p13.3区域。

Human alpha-globin maps to pter-p13.3 in chromosome 16 distal to PGP.

作者信息

Breuning M H, Madan K, Verjaal M, Wijnen J T, Meera Khan P, Pearson P L

出版信息

Hum Genet. 1987 Jul;76(3):287-9. doi: 10.1007/BF00283625.

DOI:10.1007/BF00283625
PMID:3036689
Abstract

Fibroblasts from a fetus with an unbalanced karyotype 46(XY), -16,+(16qter-16p13.3::4q31.1-4qter) were found to possess only one allele at the 3' hypervariable region (3'HVR) close to the alpha-globin locus and two alleles at the PGP locus. This places the alpha-globin locus at the very tip of 16p, distal to PGP.

摘要

来自一名核型不平衡的胎儿（46，XY，-16，+（16qter-16p13.3::4q31.1-4qter））的成纤维细胞，在靠近α-珠蛋白基因座的3'高变区（3'HVR）仅发现一个等位基因，而在PGP基因座发现两个等位基因。这表明α-珠蛋白基因座位于16p的最末端，在PGP的远端。

相似文献

1
Human alpha-globin maps to pter-p13.3 in chromosome 16 distal to PGP.人类α-珠蛋白定位于16号染色体上PGP远端的pter-p13.3区域。
Hum Genet. 1987 Jul;76(3):287-9. doi: 10.1007/BF00283625.
2
New regional localisations for HAGH and PGP on human chromosome 16.
Hum Genet. 1986 Dec;74(4):423-4. doi: 10.1007/BF00280498.
3
Localisation of human alpha globin to 16p13.3----pter.人类α珠蛋白定位于16p13.3----染色体末端。
J Med Genet. 1988 Dec;25(12):847-9. doi: 10.1136/jmg.25.12.847.
4
Mapping the human alpha globin gene complex to 16p13.2----pter.将人类α珠蛋白基因复合体定位于16p13.2 ---- 染色体末端。
J Med Genet. 1987 Dec;24(12):761-6. doi: 10.1136/jmg.24.12.761.
5
Studies of genetic linkage between adult polycystic kidney disease and three markers on chromosome 16.成人多囊肾与16号染色体上三个标记之间的遗传连锁研究。
J Med Genet. 1987 Aug;24(8):457-61. doi: 10.1136/jmg.24.8.457.
6
Individual specific DNA fingerprints from a hypervariable region probe: alpha-globin 3'HVR.来自高变区探针：α-珠蛋白3'HVR的个体特异性DNA指纹图谱。
Hum Genet. 1988 Jun;79(2):142-6. doi: 10.1007/BF00280553.
7
Construction of a chromosome 16-enriched phage library and characterization of several DNA segments from 16p.16号染色体富集噬菌体文库的构建及16p若干DNA片段的特征分析
Hum Genet. 1987 Oct;77(2):95-103. doi: 10.1007/BF00272372.
8
Suggestion of linkage between manic-depressive illness and the enzyme phosphoglycolate phosphatase (PGP) on chromosome 16p.关于16号染色体短臂上的躁郁症与磷酸乙醇酸磷酸酶（PGP）之间存在关联的推测。
Clin Genet. 1993 Nov;44(5):254-7. doi: 10.1111/j.1399-0004.1993.tb03892.x.
9
Regional assignment of genes for human alpha-globin and phosphoglycollate phosphatase to the short arm of chromosome 16.人类α-珠蛋白基因和磷酸乙醇酸磷酸酶基因在16号染色体短臂上的区域定位。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1981 Nov;78(11):7015-8. doi: 10.1073/pnas.78.11.7015.
10
A possible locus for manic depressive illness on chromosome 16p13.位于16号染色体短臂1区3带的躁郁症可能基因位点。
Psychiatr Genet. 1995 Summer;5(2):71-81. doi: 10.1097/00041444-199522000-00005.

引用本文的文献

1
CpG islands from the alpha-globin gene cluster increase gene expression in an integration-dependent manner.来自α-珠蛋白基因簇的CpG岛以整合依赖的方式增加基因表达。
Mol Cell Biol. 1997 Oct;17(10):5856-66. doi: 10.1128/MCB.17.10.5856.
2
De novo truncation of chromosome 16p and healing with (TTAGGG)n in the alpha-thalassemia/mental retardation syndrome (ATR-16).α地中海贫血/智力发育迟缓综合征（ATR-16）中16号染色体短臂的从头截断及（TTAGGG）n修复。
Am J Hum Genet. 1993 Apr;52(4):668-76.
3
Mapping the human alpha globin gene complex to 16p13.2----pter.

本文引用的文献

1
Regional assignment of genes for human alpha-globin and phosphoglycollate phosphatase to the short arm of chromosome 16.人类α-珠蛋白基因和磷酸乙醇酸磷酸酶基因在16号染色体短臂上的区域定位。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1981 Nov;78(11):7015-8. doi: 10.1073/pnas.78.11.7015.
2
Localization of the human alpha-globin gene cluster to the short arm of chromosome 16 (16p12-16pter) by hybridization in situ.
J Mol Biol. 1982 Apr 5;156(2):269-78. doi: 10.1016/0022-2836(82)90328-x.
3
Regional localisation of the human alpha-globin genes.人类α-珠蛋白基因的区域定位
将人类α珠蛋白基因复合体定位于16p13.2 ---- 染色体末端。
J Med Genet. 1987 Dec;24(12):761-6. doi: 10.1136/jmg.24.12.761.
4
Localisation of human alpha globin to 16p13.3----pter.人类α珠蛋白定位于16p13.3----染色体末端。
J Med Genet. 1988 Dec;25(12):847-9. doi: 10.1136/jmg.25.12.847.
5
A "reverse genetic" approach to autosomal dominant polycystic kidney disease.一种针对常染色体显性多囊肾病的“反向遗传学”方法。
Pediatr Nephrol. 1987 Jul;1(3):405-10. doi: 10.1007/BF00849244.
6
Construction of a chromosome 16-enriched phage library and characterization of several DNA segments from 16p.16号染色体富集噬菌体文库的构建及16p若干DNA片段的特征分析
Hum Genet. 1987 Oct;77(2):95-103. doi: 10.1007/BF00272372.
7
Two BglII RFLPs of the human alpha-globin gene cluster in the American sickle cell population.美国镰状细胞病群体中人α-珠蛋白基因簇的两个BglII限制性片段长度多态性
Nucleic Acids Res. 1989 Nov 11;17(21):8903. doi: 10.1093/nar/17.21.8903.
8
Assignment of anonymous DNA probes to specific intervals of human chromosomes 16 and X.将匿名DNA探针定位到人类16号和X染色体的特定区间
Hum Genet. 1989 Aug;83(1):61-6. doi: 10.1007/BF00274150.
9
Genetic linkage map of 46 DNA markers on human chromosome 16.人类16号染色体上46个DNA标记的遗传连锁图谱。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1990 Aug;87(15):5754-8. doi: 10.1073/pnas.87.15.5754.
10
Clinical features and molecular analysis of the alpha thalassemia/mental retardation syndromes. I. Cases due to deletions involving chromosome band 16p13.3.α地中海贫血/智力发育迟缓综合征的临床特征与分子分析。I. 因涉及染色体带16p13.3的缺失所致病例。
Am J Hum Genet. 1990 Jun;46(6):1112-26.
Lancet. 1981 Aug 8;2(8241):301-2. doi: 10.1016/s0140-6736(81)90542-0.
4
Molecular characterisation of a hypervariable region downstream of the human alpha-globin gene cluster.人类α-珠蛋白基因簇下游高变区的分子特征分析
EMBO J. 1986 Aug;5(8):1857-63. doi: 10.1002/j.1460-2075.1986.tb04437.x.
5
Two genetic markers closely linked to adult polycystic kidney disease on chromosome 16.两个与16号染色体上成人多囊肾病紧密连锁的遗传标记。
Br Med J (Clin Res Ed). 1986 Mar 29;292(6524):851-3. doi: 10.1136/bmj.292.6524.851.
6
A highly polymorphic DNA marker linked to adult polycystic kidney disease on chromosome 16.一个与16号染色体上成人多囊肾病相关的高度多态性DNA标记。
Nature. 1985;317(6037):542-4. doi: 10.1038/317542a0.
7
Isolation of probes detecting restriction fragment length polymorphisms from X chromosome-specific libraries: potential use for diagnosis of Duchenne muscular dystrophy.从X染色体特异性文库中分离检测限制性片段长度多态性的探针：对杜氏肌营养不良症诊断的潜在用途。
Hum Genet. 1985;70(2):148-56. doi: 10.1007/BF00273073.
8
High resolution gene mapping of the human alpha globin locus.人类α珠蛋白基因座的高分辨率基因图谱
J Med Genet. 1987 Jan;24(1):39-46. doi: 10.1136/jmg.24.1.39.
9
High resolution of human chromosomes.人类染色体的高分辨率。
Science. 1976 Mar 26;191(4233):1268-70. doi: 10.1126/science.1257746.