• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Structurally abnormal transthyretin causing familial amyloidotic polyneuropathy in Sweden.

作者信息

Nakazato M, Steen L, Holmgren G, Kurihara T, Matsukura S, Kangawa K, Matsuo H

出版信息

Clin Chim Acta. 1987 Aug 31;167(3):341-2. doi: 10.1016/0009-8981(87)90355-x.

DOI:10.1016/0009-8981(87)90355-x
PMID:3040298
Abstract
摘要

相似文献

1
Structurally abnormal transthyretin causing familial amyloidotic polyneuropathy in Sweden.在瑞典,结构异常的转甲状腺素蛋白导致家族性淀粉样多神经病。
Clin Chim Acta. 1987 Aug 31;167(3):341-2. doi: 10.1016/0009-8981(87)90355-x.
2
Studies on plasma transthyretin (prealbumin) in familial amyloidotic polyneuropathy, Portuguese type.葡萄牙型家族性淀粉样多神经病患者血浆转甲状腺素蛋白(前白蛋白)的研究。
J Lab Clin Med. 1983 Oct;102(4):590-603.
3
Mass spectrometric detection of the plasma prealbumin (transthyretin) variant associated with familial amyloidotic polyneuropathy.与家族性淀粉样多神经病相关的血浆前白蛋白(转甲状腺素蛋白)变体的质谱检测。
Biochim Biophys Acta. 1986 Sep 26;873(2):316-9. doi: 10.1016/0167-4838(86)90061-0.
4
Radioimmunoassay for detecting abnormal prealbumin in the serum for diagnosis of familial amyloidotic polyneuropathy (Japanese type).用于检测血清中异常前白蛋白以诊断(日本型)家族性淀粉样多神经病的放射免疫测定法。
Biochem Biophys Res Commun. 1984 Jul 31;122(2):719-25. doi: 10.1016/s0006-291x(84)80093-5.
5
Characterization of a transthyretin (prealbumin) variant associated with familial amyloidotic polyneuropathy type II (Indiana/Swiss).与II型家族性淀粉样多神经病(印第安纳/瑞士型)相关的转甲状腺素蛋白(前白蛋白)变体的特征分析
J Clin Invest. 1986 Oct;78(4):880-6. doi: 10.1172/JCI112675.
6
Biochemical and genetic characterization of type I familial amyloidotic polyneuropathy.I型家族性淀粉样多神经病的生化与遗传学特征
Ann Neurol. 1987 Jun;21(6):596-8. doi: 10.1002/ana.410210612.
7
Identification of carriers of a variant plasma prealbumin (transthyretin) associated with familial amyloidotic polyneuropathy type I.与I型家族性淀粉样多神经病相关的变异血浆前白蛋白(转甲状腺素蛋白)携带者的鉴定。
J Clin Invest. 1985 Jan;75(1):71-5. doi: 10.1172/JCI111699.
8
[Type I familial amyloidotic polyneuropathy. Corino Andrade's disease].[I型家族性淀粉样变性多神经病。科里诺·安德拉德病]
Med Clin (Barc). 1990 Jan 20;94(2):53-5.
9
Identification of a prealbumin variant in the serum of a Japanese patient with familial amyloidotic polyneuropathy.在一名患有家族性淀粉样多发性神经病的日本患者血清中鉴定出一种前白蛋白变体。
Biochem Biophys Res Commun. 1984 Jul 31;122(2):712-8. doi: 10.1016/s0006-291x(84)80092-3.
10
Transthyretin (prealbumin) in familial amyloidotic polyneuropathy: genetic and functional aspects.家族性淀粉样多神经病中的转甲状腺素蛋白(前白蛋白):遗传与功能方面
Adv Neurol. 1988;48:189-200.

引用本文的文献

1
Familial amyloidotic polyneuropathy in Sweden: a pedigree analysis.瑞典的家族性淀粉样多神经病:系谱分析
J Med Genet. 1993 May;30(5):388-92. doi: 10.1136/jmg.30.5.388.
2
Modifications of transthyretin in amyloid fibrils: analysis of amyloid from homozygous and heterozygous individuals with the Met30 mutation.转甲状腺素蛋白在淀粉样纤维中的修饰:对携带Met30突变的纯合子和杂合子个体的淀粉样蛋白分析。
EMBO J. 1993 Feb;12(2):743-8. doi: 10.1002/j.1460-2075.1993.tb05708.x.
3
A study of 159 Portuguese patients with familial amyloidotic polyneuropathy (FAP) whose parents were both unaffected.
一项针对159名葡萄牙家族性淀粉样多神经病(FAP)患者的研究,这些患者的父母均未患病。
J Med Genet. 1994 Apr;31(4):293-9. doi: 10.1136/jmg.31.4.293.
4
Geographical distribution of TTR met30 carriers in northern Sweden: discrepancy between carrier frequency and prevalence rate.瑞典北部转甲状腺素蛋白(TTR)第30位密码子(met30)携带者的地理分布:携带者频率与患病率之间的差异
J Med Genet. 1994 May;31(5):351-4. doi: 10.1136/jmg.31.5.351.
5
The genetic contribution to the phenotype.遗传因素对表型的影响。
Hum Genet. 1995 Feb;95(2):127-48. doi: 10.1007/BF00209392.