Suppr超能文献

近红外七甲川花菁染料的蛋白质位点特异性标记。

Site-Specific Labeling of Proteins with Near-IR Heptamethine Cyanine Dyes.

机构信息

Department of Chemistry, Texas A & M University, Box 30012, College Station, TX 77842, USA.

出版信息

Molecules. 2018 Nov 7;23(11):2900. doi: 10.3390/molecules23112900.

Abstract

Convenient labeling of proteins is important for observing its function under physiological conditions. In tissues particularly, heptamethine cyanine dyes (Cy-7) are valuable because they absorb in the near-infrared (NIR) region (750⁻900 nm) where light penetration is maximal. In this work, we found Cy-7 dyes with a -Cl functionality covalently binding to proteins with free Cys residues under physiological conditions (aqueous environments, at near neutral pH, and 37 °C). It transpired that the -Cl of the dye was displaced by free thiols in protein, while nucleophilic side-chains from amino acids like Tyr, Lys, and Ser did not react. This finding shows a new possibility for convenient and selective labeling of proteins with NIR fluorescent probes.

摘要

方便地对蛋白质进行标记对于观察其在生理条件下的功能非常重要。在组织中,特别是七甲川花菁染料(Cy-7)非常有价值,因为它们在近红外(NIR)区域(750-900nm)吸收光,该区域的光穿透率最大。在这项工作中,我们发现具有 -Cl 官能团的 Cy-7 染料在生理条件下(水相环境、近中性 pH 值和 37°C)与带有游离 Cys 残基的蛋白质共价结合。事实证明,染料的 -Cl 被蛋白质中的游离巯基取代,而像 Tyr、Lys 和 Ser 这样的亲核侧链氨基酸则没有反应。这一发现为使用近红外荧光探针方便、选择性地标记蛋白质提供了一种新的可能性。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/eb05/6278338/a4369c01712e/molecules-23-02900-g001.jpg

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