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Hereditary Hemochromatosis and Iron Metabolism.

作者信息

Carlson Joyce, Olsson Sigvard

机构信息

Department of Clinical Chemistry, Lunds University Hospital, MAS, S-205 02, Malmo, Sweden.

Division for Hematology, Sahlgrens University Hospital, S-413 45, Gothenburg, Sweden.

出版信息

EJIFCC. 2001 Jul 22;13(2):31-38. eCollection 2001 Jul.

PMID:30429720
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6232860/
Abstract
摘要

相似文献

1
Hereditary Hemochromatosis and Iron Metabolism.遗传性血色素沉着症与铁代谢
EJIFCC. 2001 Jul 22;13(2):31-38. eCollection 2001 Jul.
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Am J Med Sci. 1986 Nov;292(5):320-4. doi: 10.1097/00000441-198611000-00014.
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引用本文的文献

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