• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

测量癌基因诱导衰老中的炎性小体。

Measuring the Inflammasome in Oncogene-Induced Senescence.

作者信息

Fernández-Duran Irene, Tarrats Núria, Hari Priya, Acosta Juan Carlos

机构信息

Edinburgh Cancer Research UK Centre, Institute of Genetics and Molecular Medicine, University of Edinburgh, Edinburgh, UK.

出版信息

Methods Mol Biol. 2019;1896:57-70. doi: 10.1007/978-1-4939-8931-7_7.

DOI:10.1007/978-1-4939-8931-7_7
PMID:30474840
Abstract

Inflammasomes are multimeric protein complexes that process IL-1β by cleaving the translated full-length protein into its active IL-1β mature fragment. In oncogene-induced senescence, inflammasomes play a crucial role by regulating IL1R signaling and consequently modulating proliferation and the senescence-associated secretory phenotype (SASP). Inflammasome activation requires two steps: (a) priming of the inflammasome by activation of IL1B expression, followed by (b) cleavage and release of mature IL-1β. In this chapter, we describe methods to detect both stages of inflammasome activation in cellular senescence.

摘要

炎性小体是多聚体蛋白复合物,通过将翻译后的全长蛋白切割成活性IL-1β成熟片段来加工IL-1β。在癌基因诱导的衰老中,炎性小体通过调节IL1R信号传导并因此调节增殖和衰老相关分泌表型(SASP)发挥关键作用。炎性小体激活需要两个步骤:(a) 通过激活IL1B表达引发炎性小体,随后(b) 成熟IL-1β的切割和释放。在本章中,我们描述了检测细胞衰老中炎性小体激活两个阶段的方法。

相似文献

1
Measuring the Inflammasome in Oncogene-Induced Senescence.测量癌基因诱导衰老中的炎性小体。
Methods Mol Biol. 2019;1896:57-70. doi: 10.1007/978-1-4939-8931-7_7.
2
Thrombin receptor PAR4 drives canonical NLRP3 inflammasome signaling in the heart.凝血酶受体 PAR4 驱动心脏中的经典 NLRP3 炎性小体信号转导。
Basic Res Cardiol. 2020 Jan 7;115(2):10. doi: 10.1007/s00395-019-0771-9.
3
IL-1α cleavage by inflammatory caspases of the noncanonical inflammasome controls the senescence-associated secretory phenotype.非经典炎性小体的炎性半胱天冬酶对白细胞介素-1α的切割调控衰老相关分泌表型。
Aging Cell. 2019 Jun;18(3):e12946. doi: 10.1111/acel.12946. Epub 2019 Mar 27.
4
Priming Is Dispensable for NLRP3 Inflammasome Activation in Human Monocytes .预刺激对于人单核细胞中 NLRP3 炎性小体的激活是可有可无的。
Front Immunol. 2020 Sep 30;11:565924. doi: 10.3389/fimmu.2020.565924. eCollection 2020.
5
Reactive oxygen species activated NLRP3 inflammasomes prime environment-induced murine dry eye.活性氧激活 NLRP3 炎性体引发环境诱导的小鼠干眼。
Exp Eye Res. 2014 Aug;125:1-8. doi: 10.1016/j.exer.2014.05.001. Epub 2014 May 14.
6
Mechanisms of NLRP3 inflammasome activation and its role in NSAID-induced enteropathy.NLRP3炎性小体激活机制及其在非甾体抗炎药诱导的肠病中的作用。
Mucosal Immunol. 2016 May;9(3):659-68. doi: 10.1038/mi.2015.89. Epub 2015 Sep 9.
7
Caspase-1/ASC inflammasome-mediated activation of IL-1β-ROS-NF-κB pathway for control of Trypanosoma cruzi replication and survival is dispensable in NLRP3-/- macrophages.半胱天冬酶-1/凋亡相关斑点样蛋白炎性小体介导的白细胞介素-1β-活性氧-核因子-κB途径对克氏锥虫复制和存活的控制在NLRP3基因敲除巨噬细胞中是不必要的。
PLoS One. 2014 Nov 5;9(11):e111539. doi: 10.1371/journal.pone.0111539. eCollection 2014.
8
Serum amyloid A activates the NLRP3 inflammasome via P2X7 receptor and a cathepsin B-sensitive pathway.血清淀粉样蛋白 A 通过 P2X7 受体和一种组织蛋白酶 B 敏感途径激活 NLRP3 炎性体。
J Immunol. 2011 Jun 1;186(11):6119-28. doi: 10.4049/jimmunol.1002843. Epub 2011 Apr 20.
9
A Role for the Inflammasome in Spontaneous Labor at Term.炎症小体在足月自发性分娩中的作用
Am J Reprod Immunol. 2018 Jun;79(6):e12440. doi: 10.1111/aji.12440. Epub 2016 Mar 8.
10
Resolvin E1 attenuates doxorubicin-induced cardiac fibroblast senescence: A key role for IL-1β.解析素 E1 减轻阿霉素诱导的心肌成纤维细胞衰老:IL-1β 的关键作用。
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2022 Nov 1;1868(11):166525. doi: 10.1016/j.bbadis.2022.166525. Epub 2022 Aug 18.

引用本文的文献

1
Molecular Mechanisms of Kidney Injury and Repair.肾脏损伤与修复的分子机制
Int J Mol Sci. 2022 Jan 28;23(3):1542. doi: 10.3390/ijms23031542.
2
Cytoplasmic innate immune sensing by the caspase-4 non-canonical inflammasome promotes cellular senescence.细胞质先天免疫感应通过胱天蛋白酶-4 非经典炎性小体促进细胞衰老。
Cell Death Differ. 2022 Jun;29(6):1267-1282. doi: 10.1038/s41418-021-00917-6. Epub 2021 Dec 16.
3
TFCP2 Overcomes Senescence by Cooperating With SREBP2 to Activate Cholesterol Synthesis in Pancreatic Cancer.TFCP2通过与SREBP2协同激活胰腺癌中的胆固醇合成来克服细胞衰老。
Front Oncol. 2021 Nov 4;11:724437. doi: 10.3389/fonc.2021.724437. eCollection 2021.
4
Candesartan Neuroprotection in Rat Primary Neurons Negatively Correlates with Aging and Senescence: a Transcriptomic Analysis.坎地沙坦在大鼠原代神经元中的神经保护作用与衰老和衰老呈负相关:转录组分析。
Mol Neurobiol. 2020 Mar;57(3):1656-1673. doi: 10.1007/s12035-019-01800-9. Epub 2019 Dec 7.