• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[2 new promoters for RNA-polymerase of the phage SP6 are located beyond the gene for RNA-polymerase].

作者信息

Savchenko R S, Zheleznaia L A, Dolgikh D A, Matvienko N I

出版信息

Dokl Akad Nauk SSSR. 1988;300(3):736-9.

PMID:3048948
Abstract
摘要

相似文献

1
[2 new promoters for RNA-polymerase of the phage SP6 are located beyond the gene for RNA-polymerase].
Dokl Akad Nauk SSSR. 1988;300(3):736-9.
2
Nucleotide sequence and expression of the cloned gene of bacteriophage SP6 RNA polymerase.噬菌体SP6 RNA聚合酶克隆基因的核苷酸序列与表达
Nucleic Acids Res. 1987 Mar 25;15(6):2653-64. doi: 10.1093/nar/15.6.2653.
3
Bacteriophage P22 helps bacteriophage MB78 to overcome the transcription inhibition in rifampicin resistant mutant of Salmonella typhimurium.噬菌体P22帮助噬菌体MB78克服鼠伤寒沙门氏菌利福平抗性突变体中的转录抑制。
Biochem Int. 1985 Aug;11(2):177-86.
4
[Phage T7 RNA-polymerase: gene cloning and its structure].[噬菌体T7 RNA聚合酶：基因克隆及其结构]
Bioorg Khim. 1984 Jun;10(6):824-43.
5
The gene for Klebsiella bacteriophage K11 RNA polymerase: sequence and comparison with the homologous genes of phages T7, T3, and SP6.肺炎克雷伯菌噬菌体K11 RNA聚合酶基因：序列及与噬菌体T7、T3和SP6同源基因的比较。
Mol Gen Genet. 1990 Apr;221(2):283-6. doi: 10.1007/BF00261733.
6
Bacteriophage SP6-specific RNA polymerase. II. Mapping of SP6 DNA and selective in vitro transcription.噬菌体SP6特异性RNA聚合酶。II. SP6 DNA的图谱绘制及体外选择性转录
J Biol Chem. 1982 May 25;257(10):5779-88.
7
Nucleotide sequence of a major class-III phage-T3 RNA-polymerase promoter located at 98.0% of phage-T3 genetic map.位于噬菌体T3遗传图谱98.0%处的一个主要III类噬菌体T3 RNA聚合酶启动子的核苷酸序列。
Gene. 1985;33(3):351-5. doi: 10.1016/0378-1119(85)90243-4.
8
Identification of a strong promoter of bacteriophage MB78 that lacks consensus sequence around minus 35 region and interacts with phage specific factor.鉴定噬菌体MB78的一个强启动子，该启动子在-35区域周围缺乏共有序列且与噬菌体特异性因子相互作用。
Virus Genes. 1997;14(2):137-46. doi: 10.1023/a:1007969301840.
9
T7 DNA-dependent RNA polymerase can transcribe RNA from tick-borne encephalitis virus (TBEV) cDNA with SP6 promoter.T7 依赖 DNA 的 RNA 聚合酶可以利用带有 SP6 启动子的蜱传脑炎病毒（TBEV）cDNA 转录 RNA。
FEBS Lett. 1996 Mar 18;382(3):327-9. doi: 10.1016/0014-5793(96)00201-3.
10
[Possible commonality of origin of the RNA polymerase genes of plus-RNA-containing viruses of bacteria, plants and animals].[细菌、植物和动物的含正链RNA病毒的RNA聚合酶基因起源的可能共性]
Nauchnye Doki Vyss Shkoly Biol Nauki. 1985(10):19-23.

引用本文的文献

1
Three component system consisting of host bacteria, phage and plasmid, for efficient gene expression controlled by the SP6 promoter.由宿主细菌、噬菌体和质粒组成的三组分系统，用于由SP6启动子控制的高效基因表达。
Nucleic Acids Res. 1990 Jul 25;18(14):4295. doi: 10.1093/nar/18.14.4295.