• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

The JAK2 V617F mutation in lung cancer: caveat emptor.

作者信息

Langabeer S E

机构信息

Cancer Molecular Diagnostics, St. James's Hospital, Dublin D08 E9P6, Ireland.

出版信息

Exp Oncol. 2018 Dec;40(4):343-344.

PMID:30593755
Abstract
摘要

相似文献

1
The JAK2 V617F mutation in lung cancer: caveat emptor.
Exp Oncol. 2018 Dec;40(4):343-344.
2
Cancer gene profiling in non-small cell lung cancers reveals activating mutations in JAK2 and JAK3 with therapeutic implications.非小细胞肺癌的癌症基因谱分析显示 JAK2 和 JAK3 存在激活突变,具有治疗意义。
Genome Med. 2017 Oct 30;9(1):89. doi: 10.1186/s13073-017-0478-1.
3
JAK2 (V617F) as an acquired somatic mutation and a secondary genetic event associated with disease progression in familial myeloproliferative disorders.JAK2(V617F)作为一种获得性体细胞突变以及与家族性骨髓增殖性疾病疾病进展相关的继发性遗传事件。
Cancer. 2006 Nov 1;107(9):2206-11. doi: 10.1002/cncr.22240.
4
The JAK2 V617F mutation in pediatric myeloproliferative neoplasms: how and when?
Pediatr Hematol Oncol. 2014 Mar;31(2):138-9. doi: 10.3109/08880018.2013.869288. Epub 2014 Jan 2.
5
Diagnostic value of JAK2 V617F somatic mutation for myeloproliferative cancer in 49 488 individuals from the general population.人群中 49488 例个体 JAK2 V617F 体细胞突变对骨髓增殖性肿瘤的诊断价值。
Br J Haematol. 2013 Jan;160(1):70-9. doi: 10.1111/bjh.12099. Epub 2012 Nov 1.
6
What is the role of JAK2(V617F) mutation in leukemic transformation of myeloproliferative neoplasms?JAK2(V617F)突变在骨髓增殖性肿瘤白血病转化中的作用是什么?
Lab Hematol. 2011 Mar;17(1):12-6. doi: 10.1532/LH96.10018.
7
An increase in diagnostic JAK2 V617F mutation testing: Is masked polycythaemia vera the explanantion?诊断性JAK2 V617F突变检测的增加:隐匿性真性红细胞增多症是原因吗?
Eur J Intern Med. 2018 Jun;52:e37-e38. doi: 10.1016/j.ejim.2018.03.017. Epub 2018 Apr 3.
8
JAK2-V617F mutation in Moroccan patients with myeloproliferative disorders: contribution, diagnosis and therapeutic prospects.摩洛哥骨髓增殖性疾病患者的JAK2-V617F突变:作用、诊断及治疗前景
Pathol Biol (Paris). 2011 Aug;59(4):e89-92. doi: 10.1016/j.patbio.2009.06.005. Epub 2009 Nov 24.
9
Concomitant BCR-ABL1 translocation and JAK2(V617F) mutation in three patients with myeloproliferative neoplasms.三例骨髓增殖性肿瘤患者中同时存在BCR-ABL1易位和JAK2(V617F)突变
Diagn Mol Pathol. 2012 Sep;21(3):176-83. doi: 10.1097/PDM.0b013e318246975e.
10
Prevalence of JAK2 V617F mutation in Indian patients with chronic myeloproliferative disorders.印度慢性骨髓增殖性疾病患者 JAK2 V617F 突变的流行率。
Indian J Med Res. 2010 Oct;132:423-7.

引用本文的文献

1
Impact of Ruxolitinib Interactions on JAK2 JH1 Domain Dynamics.鲁索替尼相互作用对JAK2 JH1结构域动力学的影响。
Int J Mol Sci. 2025 Apr 15;26(8):3727. doi: 10.3390/ijms26083727.
2
Discovery, Significance, and Utility of JAK2 Mutation in Squamous Cell Carcinoma of the Lung.JAK2突变在肺鳞状细胞癌中的发现、意义及应用
Cureus. 2022 Jun 13;14(6):e25913. doi: 10.7759/cureus.25913. eCollection 2022 Jun.