• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

ASO Author Reflections: Informing Patients About New Genetic Testing.

作者信息

Romero Arenas Minerva A, Grubbs Elizabeth G

机构信息

Department of Surgical Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA.

Department of Surgery, The University of Texas Rio Grande Valley, Edinburg, TX, USA.

出版信息

Ann Surg Oncol. 2019 Dec;26(Suppl 3):559-560. doi: 10.1245/s10434-018-6954-z. Epub 2019 Jan 7.

DOI:10.1245/s10434-018-6954-z
PMID:30617867
Abstract
摘要

相似文献

1
ASO Author Reflections: Informing Patients About New Genetic Testing.美国骨科学会作者反思：向患者介绍新的基因检测
Ann Surg Oncol. 2019 Dec;26(Suppl 3):559-560. doi: 10.1245/s10434-018-6954-z. Epub 2019 Jan 7.
2
Genetics, diagnosis, and management of medullary thyroid carcinoma and pheochromocytoma/paraganglioma.甲状腺髓样癌和嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的遗传学、诊断及管理
Endocr Pract. 2014 Feb;20(2):176-87. doi: 10.4158/EP13268.RA.
3
PCSK2 expression in neuroendocrine tumors points to a midgut, pulmonary, or pheochromocytoma-paraganglioma origin.PCSK2 在神经内分泌肿瘤中的表达提示其起源于中肠、肺或嗜铬细胞瘤-副神经节瘤。
APMIS. 2020 Nov;128(11):563-572. doi: 10.1111/apm.13071. Epub 2020 Sep 28.
4
Trends of genetic screening in patients with pheochromocytoma and paraganglioma: 15-year experience in a high-volume tertiary referral center.嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者的基因筛查趋势：在一家大型三级转诊中心的15年经验
J Surg Oncol. 2018 May;117(6):1217-1222. doi: 10.1002/jso.24961. Epub 2018 Jan 8.
5
Probability of positive genetic testing in patients diagnosed with pheochromocytoma and paraganglioma: Criteria beyond a family history.诊断为嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的患者进行阳性基因检测的概率：家族史以外的标准。
Surgery. 2021 Feb;169(2):298-301. doi: 10.1016/j.surg.2020.08.027. Epub 2020 Oct 3.
6
Recontacting Patients with Updated Genetic Testing Recommendations for Medullary Thyroid Carcinoma and Pheochromocytoma or Paraganglioma.重新联系接受过更新的基因检测建议的甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤或副神经节瘤患者。
Ann Surg Oncol. 2018 May;25(5):1395-1402. doi: 10.1245/s10434-018-6366-0. Epub 2018 Feb 9.
7
Pheochromocytoma and Paraganglioma.嗜铬细胞瘤和副神经节瘤。
Semin Pediatr Surg. 2020 Jun;29(3):150926. doi: 10.1016/j.sempedsurg.2020.150926. Epub 2020 May 28.
8
[Pheochromocytoma and paraganglioma].[嗜铬细胞瘤和副神经节瘤]
Rev Prat. 2015 Jun;65(6):826-30.
9
Genetics of pheochromocytoma and paraganglioma: new developments.家族性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的遗传学：新进展。
Ann Endocrinol (Paris). 2010 Mar;71(2):76-82. doi: 10.1016/j.ando.2009.11.004. Epub 2009 Dec 22.
10
Genetic testing in the clinical care of patients with pheochromocytoma and paraganglioma.嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者临床护理中的基因检测。
Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2014 Jun;21(3):166-76. doi: 10.1097/MED.0000000000000059.