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Intermediate phenotypes underlying osteosarcoma risk.

作者信息

Semmes Eleanor C, Zhang Chenan, Walsh Kyle M

机构信息

Department of Neurosurgery, Duke University, Durham, NC, USA; Children's Health and Discovery Institute, Department of Pediatrics, Duke University, Durham, NC, USA.

出版信息

Oncotarget. 2018 Dec 21;9(100):37345-37346. doi: 10.18632/oncotarget.26476.

DOI:10.18632/oncotarget.26476
PMID:30647834
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6324769/
Abstract
摘要

相似文献

1
Intermediate phenotypes underlying osteosarcoma risk.骨肉瘤风险的中间表型。
Oncotarget. 2018 Dec 21;9(100):37345-37346. doi: 10.18632/oncotarget.26476.
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Neurobiol Aging. 2022 Oct;118:117-123. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2022.05.011. Epub 2022 May 27.
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