• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Genetics of Duchenne muscular dystrophy.

作者信息

Worton R G, Thompson M W

机构信息

Department of Genetics, Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.

出版信息

Annu Rev Genet. 1988;22:601-29. doi: 10.1146/annurev.ge.22.120188.003125.

DOI:10.1146/annurev.ge.22.120188.003125
PMID:3071259
Abstract
摘要

相似文献

1
Genetics of Duchenne muscular dystrophy.杜氏肌营养不良症的遗传学
Annu Rev Genet. 1988;22:601-29. doi: 10.1146/annurev.ge.22.120188.003125.
2
Duchenne muscular dystrophy: the gene and the protein.杜兴氏肌营养不良症：基因与蛋白质
Mol Biol Med. 1989 Feb;6(1):7-17.
3
Gene mapping and the muscular dystrophies.基因定位与肌营养不良症
Prog Clin Biol Res. 1989;306:29-49.
4
Duchenne muscular dystrophy. Localizing the gene product.杜兴氏肌肉营养不良症。确定基因产物的位置。
Nature. 1988 Jun 30;333(6176):798-9. doi: 10.1038/333798a0.
5
Dystrophin analysis in the diagnosis of muscular dystrophy.肌营养不良蛋白分析在肌营养不良症诊断中的应用
Arch Dis Child. 1989 Oct;64(10):1501-3. doi: 10.1136/adc.64.10.1501.
6
Molecular genetics of Duchenne and Becker muscular dystrophy: emphasis on improved diagnosis.杜兴氏和贝克氏肌肉营养不良症的分子遗传学：重点在于改进诊断。
Clin Chem. 1989 Jul;35(7 Suppl):B21-4.
7
[Molecular genetics of X-linked muscular dystrophy].[X 连锁肌营养不良的分子遗传学]
Nihon Rinsho. 1990 Jul;48(7):1458-63.
8
Molecular genetics of Duchenne muscular dystrophy.
J Singapore Paediatr Soc. 1990;32(3-4):61-4.
9
Inherited deletion at Duchenne dystrophy locus in normal male.正常男性杜氏肌营养不良基因座的遗传性缺失。
Lancet. 1989 Mar 4;1(8636):496-7. doi: 10.1016/s0140-6736(89)91394-9.
10
Dystrophin-associated proteins and the muscular dystrophies.肌营养不良蛋白相关蛋白与肌营养不良症
Annu Rev Med. 1997;48:457-66. doi: 10.1146/annurev.med.48.1.457.

引用本文的文献

1
Appendicular lean mass index changes in patients with Duchenne muscular dystrophy and Becker muscular dystrophy.肢端瘦体重指数在杜氏肌营养不良症和贝克肌营养不良症患者中的变化。
J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2023 Dec;14(6):2804-2812. doi: 10.1002/jcsm.13357. Epub 2023 Oct 25.
2
A Postgenomic Perspective on Molecular Cytogenetics.分子细胞遗传学的后基因组学视角
Curr Genomics. 2018 Apr;19(3):227-239. doi: 10.2174/1389202918666170717145716.
3
Clinical and molecular consequences of exon 78 deletion in DMD gene.DMD 基因外显子 78 缺失的临床和分子后果。
J Hum Genet. 2018 Jun;63(6):761-764. doi: 10.1038/s10038-018-0439-6. Epub 2018 Mar 19.
4
Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification in X-linked Recessive Muscular Dystrophy in Korean Subjects.韩国受试者X连锁隐性肌营养不良症中的多重连接依赖探针扩增
Yonsei Med J. 2017 May;58(3):613-618. doi: 10.3349/ymj.2017.58.3.613.
5
Independent variability of microtubule perturbations associated with dystrophinopathy.与肌营养不良症相关的微管扰动的独立变异性。
Hum Mol Genet. 2016 Nov 15;25(22):4951-4961. doi: 10.1093/hmg/ddw318.
6
Non-invasive prenatal diagnosis of Duchenne and Becker muscular dystrophies by relative haplotype dosage.通过相对单倍型剂量对杜氏和贝克型肌营养不良症进行无创产前诊断。
Prenat Diagn. 2016 Apr;36(4):312-20. doi: 10.1002/pd.4781. Epub 2016 Feb 23.
7
Deletion of Dystrophin In-Frame Exon 5 Leads to a Severe Phenotype: Guidance for Exon Skipping Strategies.缺失肌营养不良蛋白框内第5外显子导致严重表型：外显子跳跃策略指南。
PLoS One. 2016 Jan 8;11(1):e0145620. doi: 10.1371/journal.pone.0145620. eCollection 2016.
8
Combinatorial therapeutic activation with heparin and AICAR stimulates additive effects on utrophin A expression in dystrophic muscles.肝素与AICAR联合治疗激活对营养不良性肌肉中抗肌萎缩蛋白A的表达具有累加效应。
Hum Mol Genet. 2016 Jan 1;25(1):24-43. doi: 10.1093/hmg/ddv444. Epub 2015 Oct 22.
9
Prevention of muscular dystrophy in mice by CRISPR/Cas9-mediated editing of germline DNA.利用 CRISPR/Cas9 介导的种系 DNA 编辑预防小鼠肌肉萎缩症。
Science. 2014 Sep 5;345(6201):1184-1188. doi: 10.1126/science.1254445. Epub 2014 Aug 14.
10
RFLP markers to identify the alleles on the Mla locus conferring powdery mildew resistance in barley.RFLP 标记可用于鉴定大麦 Mla 位点上赋予白粉病抗性的等位基因。
Theor Appl Genet. 1992 Jul;84(3-4):330-8. doi: 10.1007/BF00229491.