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The phenotype modifier: is the mitochondrial DNA background responsible for individual differences in disease severity.

作者信息

Morava Eva, Kozicz Tamas, Wallace Douglas C

机构信息

Department of Clinical Genomics, Center of Individualized Medicine, Rochester, Minnesota.

Genetics, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania.

出版信息

J Inherit Metab Dis. 2019 Jan;42(1):3-4. doi: 10.1002/jimd.12050.

DOI:10.1002/jimd.12050
PMID:30740738
Abstract
摘要

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1
The phenotype modifier: is the mitochondrial DNA background responsible for individual differences in disease severity.表型修饰因子:线粒体DNA背景是否是导致疾病严重程度个体差异的原因。
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Semin Neurol. 2014 Jul;34(3):321-40. doi: 10.1055/s-0034-1386770. Epub 2014 Sep 5.
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Arch Dis Child. 2000 May;82(5):339-40. doi: 10.1136/adc.82.5.339.
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10
Genetics of Mitochondrial Disease.线粒体疾病的遗传学。
Adv Genet. 2017;98:63-116. doi: 10.1016/bs.adgen.2017.06.002. Epub 2017 Sep 1.

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Genetic and phenotypic landscape of the mitochondrial genome in the Japanese population.日本人群中线粒体基因组的遗传和表型景观。
Commun Biol. 2020 Mar 5;3(1):104. doi: 10.1038/s42003-020-0812-9.
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