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用于临床治疗记忆障碍的加压素及加压素类似物。

Vasopressin and vasopressin analogues for treatment of memory disorders in clinical practice.

作者信息

Legros J J, Timsit-Berthier M

机构信息

Psychoneuroendocrinology Unit, University of Liège, Belgium.

出版信息

Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 1988;12 Suppl:S71-86. doi: 10.1016/0278-5846(88)90074-7.

DOI:10.1016/0278-5846(88)90074-7
PMID:3074342
Abstract
  1. Beyond its antidiuretic and vasopressor effects, vasopressin has central nervous system effects, first described in rats by David de Wied in 1965. 2. Its first clinical use in humans, in 1978, confirmed its stimulant action in normal individuals, especially in middle-aged male subjects. 3. Its utility in mnemic problems is also worht considering when the pathology is relatively recent (less than 2 years prior) and unaccompanied by major neurological lesions. Behavioral modifications, such as improvement of "sociability", "mood" improvement, independent of its effects on memory have been described, and would justify complementary clinical investigation. 4. New synthetic vasopressin derivatives which would eliminate metabolic effects while maintaining behavioral effects intact, and the definition of clinical, neuroendocrine, and neurophysiological prognostic criteria, will be the two most important paths for investigation over the next years.
摘要
  1. 除了具有抗利尿和血管加压作用外,血管加压素还对中枢神经系统有作用,这一作用于1965年由大卫·德·维德首次在大鼠身上描述。2. 1978年其在人类中的首次临床应用证实了它对正常个体,尤其是中年男性受试者的刺激作用。3. 当病变相对较新(在两年内)且无重大神经损伤时,考虑其在记忆问题中的效用也很有价值。已经描述了行为改变,如“社交性”的改善、“情绪”的改善,这些改变与其对记忆的影响无关,这将为进一步的临床研究提供依据。4. 开发能消除代谢作用而同时保持行为作用不变的新型合成血管加压素衍生物,以及确定临床、神经内分泌和神经生理预后标准,将是未来几年的两个最重要的研究方向。

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引用本文的文献

1
Improvements in the selective perception and training of rats using an original analog of the C-terminal fragment of vasopressin.使用血管加压素C端片段的原始类似物对大鼠进行选择性感知和训练的改进。
Neurosci Behav Physiol. 2000 Mar-Apr;30(2):225-9. doi: 10.1007/BF02463162.
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