• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

1-Hydroxymethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene skeleton in enantiopure form through enzymatic kinetic resolution.

作者信息

Reddy U Chandrasekhar, Manheri Muraleedharan K

机构信息

Department of Chemistry, Indian Institute of Technology Madras, Chennai, India.

出版信息

Chirality. 2019 Apr;31(4):336-347. doi: 10.1002/chir.23060. Epub 2019 Feb 12.

DOI:10.1002/chir.23060
PMID:30753757
Abstract
摘要

相似文献

1
1-Hydroxymethyl-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene skeleton in enantiopure form through enzymatic kinetic resolution.通过酶促动力学拆分获得对映体纯形式的1-羟甲基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯骨架。
Chirality. 2019 Apr;31(4):336-347. doi: 10.1002/chir.23060. Epub 2019 Feb 12.
2
Rapid formation of complexity in the total synthesis of natural products enabled by oxabicyclo[2.2.1]heptene building blocks.通过氧杂双环[2.2.1]庚烯砌块的全合成，实现了天然产物复杂性的快速形成。
Chem Soc Rev. 2009 Nov;38(11):3222-41. doi: 10.1039/b915448p. Epub 2009 Sep 30.
3
Enzyme-catalysed kinetic resolution of 4-endo-hydroxy-2-oxabicyclo[3.3.0]oct-7-en-3-one and employment of the pure enantiomers for the synthesis of anti-viral and hypocholestemic agents.4-内-羟基-2-氧杂双环[3.3.0]辛-7-烯-3-酮的酶催化动力学拆分及纯对映体在合成抗病毒和降胆固醇药物中的应用。
Bioorg Med Chem. 1994 Jun;2(6):387-94. doi: 10.1016/0968-0896(94)80005-7.
4
Lipase-catalyzed domino kinetic resolution/intramolecular Diels-Alder reaction: one-pot synthesis of optically active 7-oxabicyclo[2.2.1]heptenes from furfuryl alcohols and beta-substituted acrylic acids.脂肪酶催化的多米诺动态动力学拆分/分子内狄尔斯-阿尔德反应：由糠醇和β-取代丙烯酸一锅法合成光学活性的7-氧杂双环[2.2.1]庚烯
Chemistry. 2002 Sep 16;8(18):4255-64. doi: 10.1002/1521-3765(20020916)8:18<4255::AID-CHEM4255>3.0.CO;2-6.
5
Factors screening to statistical experimental design of racemic atenolol kinetic resolution via transesterification reaction in organic solvent using free Pseudomonas fluorescens lipase.使用游离荧光假单胞菌脂肪酶在有机溶剂中通过酯交换反应对外消旋阿替洛尔进行动力学拆分的统计实验设计中的因素筛选。
Chirality. 2017 Jul;29(7):376-385. doi: 10.1002/chir.22702. Epub 2017 Apr 25.
6
Regio- and stereoselective indium triflate-mediated nucleophilic ring-opening reactions of 3-aza-2-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene and -[2.2.2]oct-5-ene systems.铟三氟甲磺酸盐介导的3-氮杂-2-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯和-[2.2.2]辛-5-烯体系的区域和立体选择性亲核开环反应。
J Org Chem. 2009 Oct 16;74(20):7990-3. doi: 10.1021/jo9016343.
7
Enantioselective synthesis of bicyclo[3.1.0]hexane carbocyclic nucleosides via a lipase-catalyzed asymmetric acetylation. Characterization of an unusual acetal byproduct.通过脂肪酶催化的不对称乙酰化反应对双环[3.1.0]己烷碳环核苷进行对映选择性合成。一种不寻常的缩醛副产物的表征。
J Org Chem. 2002 Aug 23;67(17):5938-45. doi: 10.1021/jo020249u.
8
Synthesis of 1-methyl-3-oxo-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester.1-甲基-3-氧代-7-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧酸甲酯的合成。
Molecules. 2005 Nov 30;10(11):1413-8. doi: 10.3390/10111413.
9
Tailoring a robust and recyclable nanobiocatalyst by immobilization of Pseudomonas fluorescens lipase on carbon nanofiber and its application in synthesis of enantiopure carboetomidate analogue.通过将荧光假单胞菌脂肪酶固定在碳纤维上，定制一种稳健且可回收的纳米生物催化剂，并将其应用于手性 carboetomidate 类似物的合成。
Int J Biol Macromol. 2019 Jul 15;133:1299-1310. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2019.03.231. Epub 2019 Mar 30.
10
Exploration of the expeditious potential of Pseudomonas fluorescens lipase in the kinetic resolution of racemic intermediates and its validation through molecular docking.荧光假单胞菌脂肪酶在消旋中间体动力学拆分中的快速潜力探索及其通过分子对接的验证
Chirality. 2018 Jan;30(1):85-94. doi: 10.1002/chir.22771. Epub 2017 Oct 24.

引用本文的文献

1
Simultaneous Enantiodivergent Synthesis of Diverse Lactones and Lactams via Sequential One-Pot Enzymatic Kinetic Resolution-Ring-Closing Metathesis Reactions.通过顺序一锅酶促动力学拆分-环化复分解反应实现多种内酯和内酰胺的对映体发散性同步合成。
Molecules. 2022 Nov 9;27(22):7696. doi: 10.3390/molecules27227696.