Suppr超能文献

Notch1 在血管内皮细胞中激活血管生成调节因子 Netrin4。

Notch1 activates angiogenic regulator Netrin4 in endothelial cells.

机构信息

Laboratory of Microvascular Medicine, Medical Research Center, Shandong Provincial Qianfoshan Hospital, Shandong University, Jinan, Shandong, China.

Molecular and Cellular Biology Division, Sunnybrook Health Science Centre, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.

出版信息

J Cell Mol Med. 2019 May;23(5):3762-3766. doi: 10.1111/jcmm.14240. Epub 2019 Feb 19.

Abstract

Netrin4 (NTN4) is a chemotropic factor that regulates angiogenesis. We found that endothelial expression of the activated, intracellular domain of Notch1 (NICD1), significantly up-regulated NTN4 mRNA as well as intracellular NTN4 protein in both transgenic mice and cultured human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Notch1 activation also increased NTN4 secretion from HUVECs. We subsequently demonstrated that NICD1 bound to CSL (CBF1, Suppressor of Hairless, Lag-1), a core component of Notch transcription complex, at the -53 element of the human NTN4 gene promoter. Loss of the -53 element compromised NICD1-induced NTN4 expression. Our results suggest a conserved role for Notch signalling in transcriptional regulation of endothelial NTN4.

摘要

轴突导向因子 4(NTN4)是一种调节血管生成的趋化因子。我们发现,Notch1 (NICD1)的激活的、细胞内结构域在转染的小鼠和培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中,能够显著上调 NTN4 mRNA 以及细胞内 NTN4 蛋白的表达。Notch1 的激活还增加了 HUVEC 中 NTN4 的分泌。随后,我们证明了 NICD1 在人类 NTN4 基因启动子的-53 元件处与 Notch 转录复合物的核心组成部分 CSL(CBF1、无发、滞后 1)结合。-53 元件的缺失削弱了 NICD1 诱导的 NTN4 表达。我们的结果表明,Notch 信号在调节内皮 NTN4 的转录中具有保守作用。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/b5d4/6484422/291f1aceb3f4/JCMM-23-3762-g001.jpg

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