• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Infantile Presentation of Leber Hereditary Optic Neuropathy "Plus" Disease.

作者信息

Zakrzewski Helena, Modabber Milad, Wilson Nagwa, Al-Hertani Walla, Toffoli Daniela

机构信息

Department of Experimental Surgery (HZ), McGill University, Montreal, Quebec, Canada; Department of Ophthalmology (MM, DT), McGill University, Montreal, Canada; Department of Pediatric Radiology (NW), Montreal Children's Hospital, Montreal, Canada; Department of Pediatrics and Medical Genetics (WA-H), Alberta Children's Hospital, Calgary, Canada; and Department of Ophthalmology (DT), Montreal Children's Hospital, Montreal, Canada.

出版信息

J Neuroophthalmol. 2019 Jun;39(2):249-252. doi: 10.1097/WNO.0000000000000753.

DOI:10.1097/WNO.0000000000000753
PMID:30829945
Abstract
摘要

相似文献

1
Infantile Presentation of Leber Hereditary Optic Neuropathy "Plus" Disease.
J Neuroophthalmol. 2019 Jun;39(2):249-252. doi: 10.1097/WNO.0000000000000753.
2
Comparing EPI-743 treatment in siblings with Leber's hereditary optic neuropathy mt14484 mutation.比较EPI-743对患有Leber遗传性视神经病变mt14484突变的同胞兄妹的治疗效果。
Can J Ophthalmol. 2013 Oct;48(5):e130-3. doi: 10.1016/j.jcjo.2013.05.011.
3
Rapid visual recovery after coenzyme q10 treatment of leber hereditary optic neuropathy.辅酶Q10治疗Leber遗传性视神经病变后视力快速恢复。
J Neuroophthalmol. 2002 Mar;22(1):66. doi: 10.1097/00041327-200203000-00036.
4
Mitochondrial DNA mutation 14487T>C manifesting as Leber's hereditary optic neuropathy.表现为Leber遗传性视神经病变的线粒体DNA突变14487T>C
J Neurol. 2015 Dec;262(12):2776-9. doi: 10.1007/s00415-015-7955-5. Epub 2015 Nov 3.
5
High Mitochondrial DNA Copy Number Is a Protective Factor From Vision Loss in Heteroplasmic Leber's Hereditary Optic Neuropathy (LHON).高线粒体DNA拷贝数是异质性Leber遗传性视神经病变（LHON）中视力丧失的保护因素。
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017 Apr 1;58(4):2193-2197. doi: 10.1167/iovs.16-20389.
6
Leber's Hereditary Optic Neuropathy with visual recovery caused by two rare mutations.由两种罕见突变引起的伴有视力恢复的Leber遗传性视神经病变
Ophthalmic Genet. 2021 Aug;42(4):500-502. doi: 10.1080/13816810.2021.1923037. Epub 2021 May 7.
7
Never too old: late-onset Leber hereditary optic neuropathy.
Clin Exp Optom. 2018 Jan;101(1):137-139. doi: 10.1111/cxo.12530. Epub 2017 Mar 9.
8
Therapeutic Effects of Idebenone on Leber Hereditary Optic Neuropathy.依地酸二钠钙对莱伯遗传性视神经病变的治疗作用。
Curr Eye Res. 2020 Oct;45(10):1315-1323. doi: 10.1080/02713683.2020.1736307. Epub 2020 Mar 9.
9
Nuclear DNA Mutation Causing a Phenotypic Leber Hereditary Optic Neuropathy Plus.导致表型性Leber遗传性视神经病变叠加综合征的核DNA突变
Ophthalmology. 2021 Apr;128(4):628-631. doi: 10.1016/j.ophtha.2020.09.011. Epub 2020 Sep 9.
10
White Matter Changes in Two Leber's Hereditary Optic Neuropathy Pedigrees: 12-Year Follow-Up.两个Leber遗传性视神经病变家系的白质变化：12年随访
Ophthalmologica. 2016;235(1):49-56. doi: 10.1159/000441089. Epub 2015 Nov 6.