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Reply: Biallelic POLR3A variants confirmed as a frequent cause of hereditary ataxia and spastic paraparesis.

作者信息

Minnerop Martina, Kurzwelly Delia, Wagner Holger, Schüle Rebecca, Ramirez Alfredo

机构信息

Institute of Neuroscience and Medicine (INM-1), Research Centre Juelich, Jülich, Germany.

Center for Movement Disorders and Neuromodulation, Department of Neurology and Institute of Clinical Neuroscience and Medical Psychology, Medical Faculty, Heinrich-Heine University, Düsseldorf, Germany.

出版信息

Brain. 2019 Apr 1;142(4):e13. doi: 10.1093/brain/awz042.

DOI:10.1093/brain/awz042
PMID:30847463
Abstract
摘要

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1
Reply: Biallelic POLR3A variants confirmed as a frequent cause of hereditary ataxia and spastic paraparesis.回复：双等位基因POLR3A变异被确认为遗传性共济失调和痉挛性截瘫的常见病因。
Brain. 2019 Apr 1;142(4):e13. doi: 10.1093/brain/awz042.
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引用本文的文献

1
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