• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

一个聪明的巨噬细胞检查点。

One Clever Macrophage Checkpoint.

机构信息

Humanitas Clinical and Research Center-IRCCS, Rozzano (Milan), Italy.

Humanitas University, via Rita Levi Montalcini, Pieve Emanuele (Milan), Italy.

出版信息

Clin Cancer Res. 2019 Jun 1;25(11):3202-3204. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-19-0483. Epub 2019 Apr 1.

DOI:10.1158/1078-0432.CCR-19-0483
PMID:30936124
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7174017/
Abstract

Macrophages are a key component of the tumor microenvironment (TME). Blocking Clever-1, a molecule expressed in M2-like macrophages, unleashed macrophage and T-cell-mediated antitumor immunity. Myeloid checkpoints including Clever-1 hold promise as alternative or complementary immunotherapy strategies..

摘要

巨噬细胞是肿瘤微环境（TME）的关键组成部分。阻断在 M2 样巨噬细胞中表达的分子 Clever-1，可释放巨噬细胞和 T 细胞介导的抗肿瘤免疫。包括 Clever-1 在内的髓系检查点有望成为替代或补充免疫治疗策略。

相似文献

1
One Clever Macrophage Checkpoint.一个聪明的巨噬细胞检查点。
Clin Cancer Res. 2019 Jun 1;25(11):3202-3204. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-19-0483. Epub 2019 Apr 1.
2
Immunotherapeutic Blockade of Macrophage Clever-1 Reactivates the CD8 T-cell Response against Immunosuppressive Tumors.免疫治疗阻断巨噬细胞 CCR2 激活针对免疫抑制性肿瘤的 CD8 T 细胞反应。
Clin Cancer Res. 2019 Jun 1;25(11):3289-3303. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-3016. Epub 2019 Feb 12.
3
PRMT5 deficiency in myeloid cells reprograms macrophages to enhance antitumor immunity and synergizes with anti-PD-L1 therapy.髓系细胞中PRMT5的缺乏会使巨噬细胞重编程以增强抗肿瘤免疫力，并与抗PD-L1疗法协同作用。
J Immunother Cancer. 2025 Apr 5;13(4):e011299. doi: 10.1136/jitc-2024-011299.
4
M1 Macrophage-Derived Nanovesicles Potentiate the Anticancer Efficacy of Immune Checkpoint Inhibitors.M1 巨噬细胞衍生的纳米囊泡增强免疫检查点抑制剂的抗癌疗效。
ACS Nano. 2018 Sep 25;12(9):8977-8993. doi: 10.1021/acsnano.8b02446. Epub 2018 Aug 29.
5
Blockade of CLEVER-1 restrains immune evasion and enhances anti-PD-1 immunotherapy in gastric cancer.阻断CLEVER-1可抑制免疫逃逸并增强胃癌的抗PD-1免疫治疗效果。
J Immunother Cancer. 2025 May 22;13(5):e011080. doi: 10.1136/jitc-2024-011080.
6
LILRB2 blockade facilitates macrophage repolarization and enhances T cell-mediated antitumor immunity.LILRB2阻断促进巨噬细胞重极化并增强T细胞介导的抗肿瘤免疫。
J Immunother Cancer. 2025 Apr 17;13(4):e010012. doi: 10.1136/jitc-2024-010012.
7
MDM2 inhibitor APG-115 synergizes with PD-1 blockade through enhancing antitumor immunity in the tumor microenvironment.MDM2 抑制剂 APG-115 通过增强肿瘤微环境中的抗肿瘤免疫与 PD-1 阻断协同作用。
J Immunother Cancer. 2019 Nov 28;7(1):327. doi: 10.1186/s40425-019-0750-6.
8
The C/EBPβ antagonist peptide lucicebtide (ST101) induces macrophage polarization toward a pro-inflammatory phenotype and enhances anti-tumor immune responses.C/EBPβ拮抗剂肽lucicebtide（ST101）可诱导巨噬细胞向促炎表型极化，并增强抗肿瘤免疫反应。
Front Immunol. 2025 Mar 4;16:1522699. doi: 10.3389/fimmu.2025.1522699. eCollection 2025.
9
Blocking LTB signaling-mediated TAMs recruitment by Rhizoma Coptidis sensitizes lung cancer to immunotherapy.黄连阻断 LTB 信号介导的 TAMs 募集作用可增强肺癌对免疫治疗的敏感性。
Phytomedicine. 2023 Oct;119:154968. doi: 10.1016/j.phymed.2023.154968. Epub 2023 Jul 22.
10
PD-L1 blockade restores CAR T cell activity through IFN-γ-regulation of CD163+ M2 macrophages.PD-L1 阻断通过 IFN-γ 调节 CD163+M2 巨噬细胞恢复 CAR T 细胞活性。
J Immunother Cancer. 2022 Jun;10(6). doi: 10.1136/jitc-2021-004400.

引用本文的文献

1
Natural plant-derived polysaccharides targeting macrophage polarization: a promising strategy for cancer immunotherapy.靶向巨噬细胞极化的天然植物源多糖：癌症免疫治疗的一种有前途的策略。
Front Immunol. 2024 Sep 16;15:1408377. doi: 10.3389/fimmu.2024.1408377. eCollection 2024.
2
Exploiting Manipulated Small Extracellular Vesicles to Subvert Immunosuppression at the Tumor Microenvironment through Mannose Receptor/CD206 Targeting.通过甘露糖受体/CD206 靶向利用操纵的小细胞外囊泡来颠覆肿瘤微环境中的免疫抑制。
Int J Mol Sci. 2020 Aug 31;21(17):6318. doi: 10.3390/ijms21176318.
3
Genetic Variation in CCL18 Gene Influences CCL18 Expression and Correlates with Survival in Idiopathic Pulmonary Fibrosis-Part B.CCL18基因的遗传变异影响CCL18表达并与特发性肺纤维化患者的生存相关——B部分
J Clin Med. 2020 Jun 25;9(6):1993. doi: 10.3390/jcm9061993.
4
Diversity, Mechanisms, and Significance of Macrophage Plasticity.巨噬细胞可塑性的多样性、机制及意义。
Annu Rev Pathol. 2020 Jan 24;15:123-147. doi: 10.1146/annurev-pathmechdis-012418-012718. Epub 2019 Sep 17.

本文引用的文献

1
The macrophage tetraspan MS4A4A enhances dectin-1-dependent NK cell-mediated resistance to metastasis.巨噬细胞四跨膜蛋白 4A4A 增强了依赖 Dectin-1 的 NK 细胞介导的转移抵抗能力。
Nat Immunol. 2019 Aug;20(8):1012-1022. doi: 10.1038/s41590-019-0417-y. Epub 2019 Jul 1.
2
Immunotherapeutic Blockade of Macrophage Clever-1 Reactivates the CD8 T-cell Response against Immunosuppressive Tumors.免疫治疗阻断巨噬细胞 CCR2 激活针对免疫抑制性肿瘤的 CD8 T 细胞反应。
Clin Cancer Res. 2019 Jun 1;25(11):3289-3303. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-3016. Epub 2019 Feb 12.
3
CD47 Blockade by Hu5F9-G4 and Rituximab in Non-Hodgkin's Lymphoma.Hu5F9-G4 联合利妥昔单抗阻断 CD47 在非霍奇金淋巴瘤中的作用。
N Engl J Med. 2018 Nov 1;379(18):1711-1721. doi: 10.1056/NEJMoa1807315.
4
Effect of interleukin-1β inhibition with canakinumab on incident lung cancer in patients with atherosclerosis: exploratory results from a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.卡那单抗抑制白细胞介素-1β对动脉粥样硬化患者肺癌发病的影响：一项随机、双盲、安慰剂对照试验的探索性结果。
Lancet. 2017 Oct 21;390(10105):1833-1842. doi: 10.1016/S0140-6736(17)32247-X. Epub 2017 Aug 27.
5
Tumour-associated macrophages as treatment targets in oncology.肿瘤相关巨噬细胞作为肿瘤治疗的靶点。
Nat Rev Clin Oncol. 2017 Jul;14(7):399-416. doi: 10.1038/nrclinonc.2016.217. Epub 2017 Jan 24.