• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Frequenting Sequencing: How Genetics Teaches Us Cilia Biology.

作者信息

Horani Amjad, Brody Steven L

机构信息

Department of PediatricsWashington University School of MedicineSaint Louis, Missouriand.

Department of MedicineWashington University School of MedicineSaint Louis, Missouri.

出版信息

Am J Respir Cell Mol Biol. 2019 Oct;61(4):403-404. doi: 10.1165/rcmb.2019-0103ED.

DOI:10.1165/rcmb.2019-0103ED
PMID:30951371
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6775949/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/391f/6775949/c7d8978475f5/rcmb.2019-0103ED_f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/391f/6775949/c7d8978475f5/rcmb.2019-0103ED_f1.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/391f/6775949/c7d8978475f5/rcmb.2019-0103ED_f1.jpg

相似文献

1
Frequenting Sequencing: How Genetics Teaches Us Cilia Biology.频繁测序：遗传学如何向我们传授纤毛生物学知识。
Am J Respir Cell Mol Biol. 2019 Oct;61(4):403-404. doi: 10.1165/rcmb.2019-0103ED.
2
[Evaluation of ciliary epithelium cilia in diagnosis of Kartagener syndrome].
Wiad Lek. 1995 Jan-Jun;48(1-12):68-71.
3
[Immotile cilia syndrome].[不动纤毛综合征]
Arch Fr Pediatr. 1982 Apr;39(4):235-7.
4
The dyskinetic cilia syndrome. Ciliary motility in immotile cilia syndrome.运动障碍性纤毛综合征。不动纤毛综合征中的纤毛运动。
Chest. 1980 Oct;78(4):580-2. doi: 10.1378/chest.78.4.580.
5
Combined exome and whole-genome sequencing identifies mutations in ARMC4 as a cause of primary ciliary dyskinesia with defects in the outer dynein arm.外显子组和全基因组联合测序确定ARMC4突变是原发性纤毛运动障碍伴外动力蛋白臂缺陷的一个病因。
J Med Genet. 2014 Jan;51(1):61-7. doi: 10.1136/jmedgenet-2013-101938. Epub 2013 Nov 7.
6
Absence of dynein arms in cilia of endocervical cells in a fertile woman.一位生育期女性宫颈内膜细胞纤毛中缺乏动力蛋白臂。
Fertil Steril. 1978 Sep;30(3):362-3. doi: 10.1016/s0015-0282(16)43526-0.
7
Cilia propel the embryo in the right direction.纤毛将胚胎朝着正确的方向推动。
Am J Med Genet. 2001 Jul 15;101(4):339-44. doi: 10.1002/1096-8628(20010715)101:4<339::aid-ajmg1442>3.0.co;2-p.
8
[Kartagener syndrome with absence of internal dynein arms. Report of and commentary on a case].
An Esp Pediatr. 1991 Sep;35(3):214-6.
9
Transport of the outer dynein arm complex to cilia requires a cytoplasmic protein Lrrc6.外动力蛋白臂复合体向纤毛的运输需要一种细胞质蛋白Lrrc6。
Genes Cells. 2016 Jul;21(7):728-39. doi: 10.1111/gtc.12380. Epub 2016 Jun 28.
10
Clinical and Genetic Analysis of Children with Kartagener Syndrome.儿童卡塔格内综合征的临床与遗传学分析。
Cells. 2019 Aug 15;8(8):900. doi: 10.3390/cells8080900.

引用本文的文献

1
Update in Pediatrics 2020.《2020年儿科学进展》
Am J Respir Crit Care Med. 2021 Aug 1;204(3):274-284. doi: 10.1164/rccm.202103-0605UP.

本文引用的文献

1
: Mutations in Slavic Patients with Primary Ciliary Dyskinesia and a Role in Ciliary Dynein Arms Trafficking.: 原发性纤毛运动障碍的斯拉夫裔患者中的突变及其在纤毛动力蛋白臂运输中的作用。
Am J Respir Cell Mol Biol. 2019 Oct;61(4):440-449. doi: 10.1165/rcmb.2018-0260OC.
2
A liquid-like organelle at the root of motile ciliopathy.一种位于运动性纤毛疾病根源的类液体细胞器。
Elife. 2018 Dec 18;7:e38497. doi: 10.7554/eLife.38497.
3
In vivo analysis of outer arm dynein transport reveals cargo-specific intraflagellar transport properties.体内分析外臂动力蛋白运输揭示了货物特异性的鞭毛内运输特性。
Mol Biol Cell. 2018 Oct 15;29(21):2553-2565. doi: 10.1091/mbc.E18-05-0291. Epub 2018 Aug 22.
4
European Respiratory Society guidelines for the diagnosis of primary ciliary dyskinesia: a guideline review.欧洲呼吸学会原发性纤毛运动障碍诊断指南：指南综述
Arch Dis Child Educ Pract Ed. 2019 Oct;104(5):265-269. doi: 10.1136/archdischild-2017-312902. Epub 2018 Aug 3.
5
Diagnosis of Primary Ciliary Dyskinesia. An Official American Thoracic Society Clinical Practice Guideline.原发性纤毛运动障碍的诊断。美国胸科学会临床实践指南。
Am J Respir Crit Care Med. 2018 Jun 15;197(12):e24-e39. doi: 10.1164/rccm.201805-0819ST.
6
Advances in the Genetics of Primary Ciliary Dyskinesia: Clinical Implications.原发性纤毛运动障碍的遗传学进展：临床意义。
Chest. 2018 Sep;154(3):645-652. doi: 10.1016/j.chest.2018.05.007. Epub 2018 May 22.
7
Mutations in C11orf70 Cause Primary Ciliary Dyskinesia with Randomization of Left/Right Body Asymmetry Due to Defects of Outer and Inner Dynein Arms.C11orf70 基因突变导致原发性纤毛运动障碍，并由于外动力蛋白臂和内动力蛋白臂缺陷导致左右身体对称性随机化。
Am J Hum Genet. 2018 May 3;102(5):973-984. doi: 10.1016/j.ajhg.2018.03.025.
8
C11orf70 Mutations Disrupting the Intraflagellar Transport-Dependent Assembly of Multiple Axonemal Dyneins Cause Primary Ciliary Dyskinesia.C11orf70 基因突变破坏了依赖于鞭毛内运输的多个轴丝动力蛋白的组装，导致原发性纤毛运动障碍。
Am J Hum Genet. 2018 May 3;102(5):956-972. doi: 10.1016/j.ajhg.2018.03.024.
9
The IDA3 adapter, required for intraflagellar transport of I1 dynein, is regulated by ciliary length.IDA3 衔接蛋白是动蛋白 I1 在内鞭毛运输过程中所必需的，其表达受到纤毛长度的调控。
Mol Biol Cell. 2018 Apr 15;29(8):886-896. doi: 10.1091/mbc.E17-12-0729. Epub 2018 Mar 29.
10
Establishment of the early cilia preassembly protein complex during motile ciliogenesis.在原动纤毛生成过程中早期纤毛预组装蛋白复合物的建立。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Feb 6;115(6):E1221-E1228. doi: 10.1073/pnas.1715915115. Epub 2018 Jan 22.