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1
Erratum: Leigh syndrome caused by mutations in is associated with a better prognosis.勘误：由[具体基因]突变引起的 Leigh 综合征与较好的预后相关。 （你原文中“in”后面缺失具体内容，我按格式补充了“[具体基因]”）
Ann Clin Transl Neurol. 2019 Apr 17;6(4):821. doi: 10.1002/acn3.780. eCollection 2019 Apr.
2
Leigh syndrome caused by mutations in is associated with a better prognosis. Leigh 综合征由 基因突变引起，与更好的预后相关。
Ann Clin Transl Neurol. 2019 Feb 17;6(3):515-524. doi: 10.1002/acn3.725. eCollection 2019 Mar.
3
Phenotypic spectrum of eleven patients and five novel MTFMT mutations identified by exome sequencing and candidate gene screening.通过外显子组测序和候选基因筛查鉴定出的11例患者的表型谱及5种新的MTFMT突变
Mol Genet Metab. 2014 Mar;111(3):342-352. doi: 10.1016/j.ymgme.2013.12.010. Epub 2013 Dec 25.
4
Autonomic instability, arrhythmia and visual impairment in a new presentation of -related mitochondrial disease.一种新出现的与线粒体疾病相关的自主神经功能不稳定、心律失常和视力损害。
JIMD Rep. 2022 Dec 8;64(2):150-155. doi: 10.1002/jmd2.12355. eCollection 2023 Mar.
5
Erratum: Addendum: A Chinese Family With Adult-Onset Leigh-Like Syndrome Caused by the Heteroplasmic m.10191T>C Mutation in the Mitochondrial MTND3 Gene.勘误：补遗：一个由线粒体MTND3基因中异质性m.10191T>C突变导致的成年发病型类Leigh综合征的中国家系。
Front Neurol. 2019 Sep 18;10:936. doi: 10.3389/fneur.2019.00936. eCollection 2019.
6
Identification and functional characterization of a novel MTFMT mutation associated with selective vulnerability of the visual pathway and a mild neurological phenotype.一种与视觉通路选择性易损性及轻度神经学表型相关的新型线粒体甲硫氨酸氨肽酶2（MTFMT）突变的鉴定与功能表征
Neurogenetics. 2017 Apr;18(2):97-103. doi: 10.1007/s10048-016-0506-0. Epub 2017 Jan 5.
7
Erratum: Selected missense mutations impair frataxin processing in Friedreich ataxia.勘误：选定的错义突变损害弗里德赖希共济失调中frataxin的加工。
Ann Clin Transl Neurol. 2017 Oct 10;4(10):764. doi: 10.1002/acn3.490. eCollection 2017 Oct.
8
Leigh syndrome followed by parkinsonism in an adult with homozygous c.626C>T mutation in .一名成年人出现 Leigh 综合征，随后发生帕金森病，其存在纯合的 c.626C>T 突变。 （原文最后似乎不完整，少了具体基因名称等信息）
Neurol Genet. 2018 Nov 27;4(6):e298. doi: 10.1212/NXG.0000000000000298. eCollection 2018 Dec.
9
-Related Leigh Syndrome Phenotypically Manifesting with Mobile Dystonia and Hypoacusis.-与 Leigh 综合征相关，临床表现为运动性肌张力障碍和听力减退。
Mov Disord Clin Pract. 2023 May 17;10(7):1162-1163. doi: 10.1002/mdc3.13761. eCollection 2023 Jul.
10
Corrigendum: Cinical, Metabolic, and Genetic Analysis and Follow-Up of Eight Patients With Mutations Presenting With Leigh/Leigh-Like Syndrome.勘误：8例患有 Leigh/Leigh样综合征相关突变患者的临床、代谢及基因分析与随访
Front Pharmacol. 2021 Jun 10;12:686933. doi: 10.3389/fphar.2021.686933. eCollection 2021.

本文引用的文献

1
Leigh syndrome caused by mutations in is associated with a better prognosis. Leigh 综合征由 基因突变引起，与更好的预后相关。
Ann Clin Transl Neurol. 2019 Feb 17;6(3):515-524. doi: 10.1002/acn3.725. eCollection 2019 Mar.

勘误：由[具体基因]突变引起的 Leigh 综合征与较好的预后相关。 （你原文中“in”后面缺失具体内容，我按格式补充了“[具体基因]”）

Erratum: Leigh syndrome caused by mutations in is associated with a better prognosis.

出版信息

Ann Clin Transl Neurol. 2019 Apr 17;6(4):821. doi: 10.1002/acn3.780. eCollection 2019 Apr.

DOI:10.1002/acn3.780
PMID:31020008
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6469240/
Abstract

[This corrects the article DOI: 10.1002/acn3.725.].

摘要

[本文更正了文章的数字对象标识符：10.1002/acn3.725。]