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Rieger's anomaly and glaucoma associated with partial trisomy 16q. Case report.

作者信息

Ferguson J G, Hicks E L

出版信息

Arch Ophthalmol. 1987 Mar;105(3):323. doi: 10.1001/archopht.1987.01060030037015.

DOI:10.1001/archopht.1987.01060030037015
PMID:3103588
Abstract
摘要

相似文献

1
Rieger's anomaly and glaucoma associated with partial trisomy 16q. Case report.里格尔异常与16q部分三体综合征相关的青光眼。病例报告。
Arch Ophthalmol. 1987 Mar;105(3):323. doi: 10.1001/archopht.1987.01060030037015.
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Can J Ophthalmol. 1979 Apr;14(2):137-41.
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J AAPOS. 2012 Oct;16(5):473-5. doi: 10.1016/j.jaapos.2012.05.008.
4
[The clinical characteristics of Rieger's syndrome].
Vestn Oftalmol. 1990 Jan-Feb;106(1):56-9.
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J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 1978 Mar-Apr;15(2):67-70. doi: 10.3928/0191-3913-19780301-03.
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[Congenital glaucoma with dominant heredity associated with ocular and somatic malformations (Rieger's syndrome)].
Ann Ocul (Paris). 1968 Feb;201(2):132-57.
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[Surgical treatment of glaucoma in Rieger's syndrome].[里格尔综合征的青光眼手术治疗]
Vestn Oftalmol. 1979 Mar-Apr(2):74-5.

引用本文的文献

1
Ophthalmological Manifestations of Axenfeld-Rieger Syndrome: Current Perspectives.阿克森费尔德-里格尔综合征的眼科表现:当前观点
Clin Ophthalmol. 2023 Mar 10;17:819-828. doi: 10.2147/OPTH.S379853. eCollection 2023.
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Hum Genet. 1994 Jul;94(1):1-18. doi: 10.1007/BF02272834.