• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

阿片受体信号级联反应。

NOP Receptor Signaling Cascades.

作者信息

Parker Kyle E, Bruchas Michael R

机构信息

Department of Anesthesiology, Division of Basic Research, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO, USA.

Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Center for Neurobiology of Addiction, Pain, and Emotion, University of Washington, Seattle, WA, USA.

出版信息

Handb Exp Pharmacol. 2019;254:131-139. doi: 10.1007/164_2019_215.

DOI:10.1007/164_2019_215
PMID:31087192
Abstract

The nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) peptide (NOP) receptor is a G protein-coupled receptor with wide distribution throughout the peripheral and central nervous system. Similar to other opioid receptors, NOP receptors couple to intracellular second messengers and regulatory proteins to affect biological systems. In this chapter, we review the current literature for NOP signaling cascades including their role as classic GPCRs, the investigation of their kinase and arrestin signaling pathways, and the importance of examining biased signaling to critically evaluate the therapeutic potential of novel NOP agonists.

摘要

痛敏肽/孤啡肽FQ(N/OFQ)肽(NOP)受体是一种G蛋白偶联受体,广泛分布于外周和中枢神经系统。与其他阿片受体类似,NOP受体与细胞内第二信使和调节蛋白偶联,以影响生物系统。在本章中,我们综述了关于NOP信号级联反应的当前文献,包括它们作为经典GPCR的作用、对其激酶和阻遏蛋白信号通路的研究,以及研究偏向性信号传导对于严格评估新型NOP激动剂治疗潜力的重要性。

相似文献

1
NOP Receptor Signaling Cascades.阿片受体信号级联反应。
Handb Exp Pharmacol. 2019;254:131-139. doi: 10.1007/164_2019_215.
2
Structure of the nociceptin/orphanin FQ receptor in complex with a peptide mimetic.阿片肽孤儿受体与肽模拟物复合物的结构。
Nature. 2012 May 16;485(7398):395-9. doi: 10.1038/nature11085.
3
UFP-101, a peptide antagonist selective for the nociceptin/orphanin FQ receptor.UFP - 101,一种对孤啡肽/孤啡肽FQ受体具有选择性的肽拮抗剂。
CNS Drug Rev. 2005 Summer;11(2):97-112. doi: 10.1111/j.1527-3458.2005.tb00264.x.
4
Potential of Nociceptin/Orphanin FQ Peptide Analogs for Drug Development.阿片胜肽/孤啡肽类似物在药物研发中的潜力。
Chem Biodivers. 2021 Jan;18(1):e2000871. doi: 10.1002/cbdv.202000871. Epub 2020 Dec 22.
5
Cellular mechanisms of nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) peptide (NOP) receptor regulation and heterologous regulation by N/OFQ.孤啡肽(N/OFQ)肽(NOP)受体调节的细胞机制和 N/OFQ 的异源调节。
Mol Pharmacol. 2013 May;83(5):907-18. doi: 10.1124/mol.112.084632. Epub 2013 Feb 8.
6
The Nociceptin/Orphanin FQ System and the Regulation of Memory.孤啡肽系统与记忆调节
Handb Exp Pharmacol. 2019;254:259-278. doi: 10.1007/164_2018_185.
7
Biased Agonism at Nociceptin/Orphanin FQ Receptors: A Structure Activity Study on N/OFQ(1-13)-NH.阿片胜肽/孤啡肽受体的偏性激动作用:N/OFQ(1-13)-NH 的结构活性研究。
J Med Chem. 2020 Oct 8;63(19):10782-10795. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b02057. Epub 2020 Sep 24.
8
Pharmacological Assays for Investigating the NOP Receptor.用于研究孤啡肽受体的药理学分析
Handb Exp Pharmacol. 2019;254:69-89. doi: 10.1007/164_2018_200.
9
Nociceptin/Orphanin FQ Receptor Structure, Signaling, Ligands, Functions, and Interactions with Opioid Systems.孤啡肽/痛敏肽受体的结构、信号传导、配体、功能以及与阿片系统的相互作用
Pharmacol Rev. 2016 Apr;68(2):419-57. doi: 10.1124/pr.114.009209. Epub 2016 Mar 8.
10
NOP Ligands for the Treatment of Anxiety and Mood Disorders.用于治疗焦虑和情绪障碍的阿片生长因子受体配体
Handb Exp Pharmacol. 2019;254:233-257. doi: 10.1007/164_2018_188.

引用本文的文献

1
Spotlight on Nociceptin/Orphanin FQ Receptor in the Treatment of Pain.聚焦于孤啡肽/阿片肽受体在疼痛治疗中的作用。
Molecules. 2022 Jan 18;27(3):595. doi: 10.3390/molecules27030595.
2
Therapeutic potentials of NOP and MOP receptor coactivation for the treatment of pain and opioid abuse.NOP 和 MOP 受体共激活在治疗疼痛和阿片类药物滥用方面的治疗潜力。
J Neurosci Res. 2022 Jan;100(1):191-202. doi: 10.1002/jnr.24624. Epub 2020 Apr 7.
3
The Effects of Opioids on HIV Neuropathogenesis.阿片类药物对 HIV 神经发病机制的影响。
Front Immunol. 2019 Oct 18;10:2445. doi: 10.3389/fimmu.2019.02445. eCollection 2019.