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SPG76: An extremely rare hereditary spastic paraplegia with a new expanding complicated phenotype.

作者信息

Souza P V S, Silva L H L, Badia B M L, Farias I B, Pinto W B V R, Oliveira A S B

机构信息

Division of Neuromuscular Diseases, Department of Neurology and Neurosurgery, Federal University of São Paulo (UNIFESP), São Paulo, SP, Brazil.

出版信息

Rev Neurol (Paris). 2019 Oct;175(9):572-574. doi: 10.1016/j.neurol.2019.01.397. Epub 2019 May 27.

DOI:10.1016/j.neurol.2019.01.397
PMID:31147273
Abstract
摘要

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SPG76: An extremely rare hereditary spastic paraplegia with a new expanding complicated phenotype.SPG76：一种极其罕见的遗传性痉挛性截瘫，具有新的不断扩展的复杂表型。
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