Pedersen J C
National Food Agency, Central Laboratory Division A: Food Chemistry and Microbiology, Søborg, Denmark.
Br J Nutr. 1988 Mar;59(2):261-71. doi: 10.1079/bjn19880033.
有人提出,与鸡胰脏相比,用猪肾对食物中的叶酸进行去共轭化处理,可使可测量的叶酸增加约50%(菲利普斯和赖特,1983年)。因此,对来自这两种酶源的共轭酶进行去共轭化处理进行了优化和比较。叶酸采用干酪乳杆菌(美国典型培养物保藏中心7469)作为测试微生物,在pH 5.6条件下进行微生物学测定。
将200毫克猪肾/200毫克样品处理6小时与采用20毫克鸡胰脏/5克样品过夜孵育的传统测定方法进行比较。去共轭化系统的比较表明,鸡胰脏对豌豆(豌豆属)和豆类(菜豆属)更具优势,而对土豆则没有差异。
针对生土豆和冷冻青豌豆,对用猪肾和鸡胰脏进行2小时和20小时的γ-谷氨酰水解酶(共轭酶;EC 3.4.22.12)处理进行了优化。用猪肾处理在最佳pH 4.6以及pH 5.2条件下进行。在pH 5.2条件下,2小时和20小时处理之间没有显著差异。用鸡胰脏处理在pH 6.1条件下进行。2小时处理更可取,因为它使豌豆和土豆中可测量的叶酸活性显著更高,并且因为过夜处理可能会受到叶酸微生物产生的影响。
在最佳处理条件下,酶的来源对可测量的叶酸活性没有显著影响。鸡胰脏是斯堪的纳维亚半岛共轭酶的传统来源,在去共轭化处理中更受青睐。
用20毫克和60毫克鸡胰脏对16种不同的食物样品进行去共轭化处理,每个样品约含200纳克叶酸。60毫克/样品的鸡胰脏得到的结果显著更高。进一步添加酶并没有增加叶酸值。
在提取过程中使用耐热α-淀粉酶(EC 3.2.1.1)进行联合淀粉酶处理以确保样品糊化,并使用葡聚糖1,4-α-葡萄糖苷酶(淀粉葡糖苷酶;EC 3.2.1.3),同时与鸡胰脏一起孵育以完成消化,结果表明含淀粉样品的叶酸值有小幅但显著的增加。
给出了使用推荐方法对生土豆、麦麸、燕麦片、小麦粉和黑麦面包的叶酸测定结果。
结果表明,鸡胰脏中淀粉酶的含量与α-淀粉酶和淀粉葡糖苷酶来源中的含量一样高。这一发现可能解释了添加特定淀粉酶的益处相对较小的原因。