• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Cardiac and peripheral vasomotor autonomic functions in hereditary transthyretin amyloidosis with non-Val30Met mutation.

作者信息

Koike Haruki, Nakamura Tomohiko, Nishi Ryoji, Ikeda Shohei, Kawagashira Yuichi, Iijima Masahiro, Katsuno Masahisa, Sobue Gen

机构信息

a Department of Neurology, Nagoya University Graduate School of Medicine , Nagoya , Japan.

b Research Division of Dementia and Neurodegenerative Disease, Nagoya University Graduate School of Medicine , Nagoya , Japan.

出版信息

Amyloid. 2019;26(sup1):13-14. doi: 10.1080/13506129.2019.1582023.

DOI:10.1080/13506129.2019.1582023
PMID:31343285
Abstract
摘要

相似文献

1
Cardiac and peripheral vasomotor autonomic functions in hereditary transthyretin amyloidosis with non-Val30Met mutation.伴有非Val30Met突变的遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性中的心脏和外周血管舒缩自主神经功能
Amyloid. 2019;26(sup1):13-14. doi: 10.1080/13506129.2019.1582023.
2
Cardiovascular autonomic functions in late-onset hereditary transthyretin amyloidosis with Val30Met mutation.伴有Val30Met突变的晚发性遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的心血管自主神经功能
Amyloid. 2019;26(sup1):6. doi: 10.1080/13506129.2019.1582018.
3
Cardiac and peripheral vasomotor autonomic functions in late-onset transthyretin Val30Met familial amyloid polyneuropathy.晚发性转甲状腺素 Val30Met 家族性淀粉样多发性神经病的心脏和外周血管自主神经功能。
J Neurol. 2017 Nov;264(11):2293-2302. doi: 10.1007/s00415-017-8629-2. Epub 2017 Oct 5.
4
Widespread Cardiac and Vasomotor Autonomic Dysfunction in Non-Val30Met Hereditary Transthyretin Amyloidosis.非 Val30Met 遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性中广泛存在的心脏和血管舒缩自主神经功能障碍。
Intern Med. 2018 Dec 1;57(23):3365-3370. doi: 10.2169/internalmedicine.1113-18. Epub 2018 Jul 6.
5
Cardiac involvement after liver transplantation in patients with Val30Met transthyretin amyloidosis from Majorca focus.
Amyloid. 2019;26(sup1):18-19. doi: 10.1080/13506129.2019.1582487.
6
Cardiac involvement in a large cohort of patients with Val30Met transthyretin amyloidosis from Majorca focus.来自马略卡地区的大量缬氨酸30蛋氨酸转甲状腺素蛋白淀粉样变患者的心脏受累情况。
Amyloid. 2019;26(sup1):15-16. doi: 10.1080/13506129.2019.1582482.
7
Evolution of amyloid fibrils in hereditary transthyretin amyloidosis: an ultrastructural study.遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性中淀粉样纤维的演变：一项超微结构研究。
Amyloid. 2019;26(sup1):26. doi: 10.1080/13506129.2019.1582496.
8
Clinical manifestations in hereditary amyloidosis with the variant Glu54Gln transthyretin.
Amyloid. 2019;26(sup1):31-32. doi: 10.1080/13506129.2019.1582501.
9
A case of familial amyloid polyneuropathy homozygous for the transthyretin Val30Met gene with motor-dominant sensorimotor polyneuropathy and unusual sural nerve pathological findings.1例转甲状腺素蛋白Val30Met基因纯合型家族性淀粉样多神经病，表现为以运动为主的感觉运动性多神经病及腓肠神经异常病理表现。
Arch Neurol. 2001 Nov;58(11):1914-8. doi: 10.1001/archneur.58.11.1914.
10
Clinical and histopathological features of progressive-type familial amyloidotic polyneuropathy with TTR Lys54.伴有转甲状腺素蛋白（TTR）第54位赖氨酸突变的进行性家族性淀粉样多神经病的临床和组织病理学特征
J Neurol Sci. 2009 Jan 15;276(1-2):88-94. doi: 10.1016/j.jns.2008.09.011. Epub 2008 Oct 18.

引用本文的文献

1
Amyloid deposits in prostate biopsy as an opportunity to diagnose early cardiac amyloidosis.前列腺活检中的淀粉样蛋白沉积是诊断早期心脏淀粉样变性的一个契机。
J Geriatr Cardiol. 2025 Jan 28;22(1):169-177. doi: 10.26599/1671-5411.2025.01.007.
2
Diagnostic and Prognostic Values of Cardiopulmonary Exercise Testing in Cardiac Amyloidosis.心肺运动试验在心脏淀粉样变性中的诊断和预后价值
Front Cardiovasc Med. 2022 Jun 6;9:898033. doi: 10.3389/fcvm.2022.898033. eCollection 2022.