• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

梅雷托亚综合征。伴有遗传性全身性淀粉样变性的角膜格子状营养不良。

Meretoja syndrome. Lattice dystrophy of the cornea with hereditary generalized amyloidosis.

作者信息

Donders P C, Blanksma L J

出版信息

Ophthalmologica. 1979;178(3):173-80. doi: 10.1159/000308818.

DOI:10.1159/000308818
PMID:314081
Abstract

The clinical history as well as the general and ophthalmic pathology of a woman with the Meretoja type of hereditary systemic amyloidosis and lattice dystrophy of the cornea is described. Extraocularly, amyloid could be demonstrated in all the arterial walls, the peripheral nerves and in the glomeruli; intraocularly, amyloid was seen in the cornea and the sclera.

摘要

本文描述了一名患有梅雷托亚型遗传性系统性淀粉样变性和角膜格子状营养不良的女性的临床病史以及全身和眼科病理情况。眼外,在所有动脉壁、周围神经和肾小球中均可检测到淀粉样物质;眼内,在角膜和巩膜中可见淀粉样物质。

相似文献

1
Meretoja syndrome. Lattice dystrophy of the cornea with hereditary generalized amyloidosis.梅雷托亚综合征。伴有遗传性全身性淀粉样变性的角膜格子状营养不良。
Ophthalmologica. 1979;178(3):173-80. doi: 10.1159/000308818.
2
Lattice corneal dystrophy associated with familial systemic amyloidosis (Meretoja's syndrome).与家族性系统性淀粉样变性相关的格子状角膜营养不良(梅雷托亚综合征)。
Ophthalmology. 1983 Dec;90(12):1512-7. doi: 10.1016/s0161-6420(83)34369-4.
3
Clinical and histopathologic studies of two families with lattice corneal dystrophy and familial systemic amyloidosis (Meretoja syndrome).
Ophthalmology. 1991 Aug;98(8):1197-206. doi: 10.1016/s0161-6420(91)32153-5.
4
[Meretoja syndrome: Identification of a family and description of the corneal involvement by confocal microscopy].[梅雷托亚综合征:一个家族的鉴定及共焦显微镜下角膜受累情况的描述]
J Fr Ophtalmol. 2015 Jun;38(6):e111-5. doi: 10.1016/j.jfo.2014.10.016. Epub 2015 Apr 23.
5
[Unilateral type III (Hida) lattice stromal corneal dystrophy].[单侧III型(日田)格子状角膜基质营养不良]
Klin Monbl Augenheilkd. 1993 Oct;203(4):279-85. doi: 10.1055/s-2008-1045681.
6
Lattice corneal dystrophy. An inherited variety of amyloidosis restricted to the cornea.格子状角膜营养不良。一种仅限于角膜的遗传性淀粉样变性病。
Am J Pathol. 1967 Mar;50(3):371-99.
7
Corneal morphology and sensitivity in lattice dystrophy type II (familial amyloidosis, Finnish type).II型格子状营养不良(芬兰型家族性淀粉样变性)中的角膜形态与敏感性
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2001 Mar;42(3):634-41.
8
Late onset lattice corneal dystrophy with systemic familial amyloidosis, amyloidosis V, in an English family.英国一个家族中出现的伴有全身性家族性淀粉样变性(淀粉样变性Ⅴ型)的迟发性格子状角膜营养不良。
Br J Ophthalmol. 2000 Apr;84(4):390-4. doi: 10.1136/bjo.84.4.390.
9
[Lattice dystrophy. Primary and familial localized corneal amyloidosis].[格子状营养不良。原发性和家族性局限性角膜淀粉样变性]
Arch Ophtalmol Rev Gen Ophtalmol. 1973 Jun-Jul;33(6):477-84.
10
A case of one eye with gelatinous drop-like corneal dystrophy and the other eye with band-shaped spheroidal corneal degeneration.
Ophthalmologica. 1995;209(2):96-100. doi: 10.1159/000310589.

引用本文的文献

1
Clinical features and haplotype analysis of newly identified Japanese patients with gelsolin-related familial amyloidosis of Finnish type.新鉴定的日本格氏型家族性淀粉样多发性神经病患者的临床特征及单体型分析。
Neurogenetics. 2012 Aug;13(3):237-43. doi: 10.1007/s10048-012-0330-0. Epub 2012 May 24.
2
Late onset lattice corneal dystrophy with systemic familial amyloidosis, amyloidosis V, in an English family.英国一个家族中出现的伴有全身性家族性淀粉样变性(淀粉样变性Ⅴ型)的迟发性格子状角膜营养不良。
Br J Ophthalmol. 2000 Apr;84(4):390-4. doi: 10.1136/bjo.84.4.390.
3
Genetic refinement of the chromosome 5q lattice corneal dystrophy type I locus to within a 2 cM interval.
将1型5q晶格状角膜营养不良的染色体位点在遗传上精细定位到2厘摩区间内。
J Med Genet. 1995 Mar;32(3):224-6. doi: 10.1136/jmg.32.3.224.