• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

作者更正:腺相关病毒衣壳和Cas9的免疫正交直系同源物可规避对基因治疗给药的免疫反应。

Author Correction: Immune-orthogonal orthologues of AAV capsids and of Cas9 circumvent the immune response to the administration of gene therapy.

作者信息

Moreno Ana M, Palmer Nathan, Alemán Fernando, Chen Genghao, Pla Andrew, Jiang Ning, Chew Wei Leong, Law Mansun, Mali Prashant

机构信息

Department of Bioengineering, University of California San Diego, San Diego, CA, USA.

Division of Biological Sciences, University of California San Diego, San Diego, CA, USA.

出版信息

Nat Biomed Eng. 2019 Oct;3(10):842. doi: 10.1038/s41551-019-0456-6.

DOI:10.1038/s41551-019-0456-6
PMID:31455920
Abstract

An amendment to this paper has been published and can be accessed via a link at the top of the paper.

摘要

本文的一个修订版本已发表,可通过本文顶部的链接获取。

相似文献

1
Author Correction: Immune-orthogonal orthologues of AAV capsids and of Cas9 circumvent the immune response to the administration of gene therapy.作者更正:腺相关病毒衣壳和Cas9的免疫正交直系同源物可规避对基因治疗给药的免疫反应。
Nat Biomed Eng. 2019 Oct;3(10):842. doi: 10.1038/s41551-019-0456-6.
2
Author Correction: Highly efficient multiplex human T cell engineering without double-strand breaks using Cas9 base editors.作者更正:使用Cas9碱基编辑器在不产生双链断裂的情况下高效进行多重人类T细胞工程改造。
Nat Commun. 2019 Dec 6;10(1):5659. doi: 10.1038/s41467-019-13778-y.
3
Author Correction: Nanoparticle conjugates of a highly potent toxin enhance safety and circumvent platinum resistance in ovarian cancer.作者更正:一种高效毒素的纳米颗粒缀合物可提高安全性并规避卵巢癌中的铂耐药性。
Nat Commun. 2020 Apr 17;11(1):1940. doi: 10.1038/s41467-020-14903-y.
4
Author Correction: Cas9 activates the p53 pathway and selects for p53-inactivating mutations.作者更正:Cas9激活p53通路并选择p53失活突变。
Nat Genet. 2020 Jul;52(7):748-749. doi: 10.1038/s41588-020-0663-9.
5
Author Correction: Reply to: Fitness effects of CRISPR/Cas9-targeting of long noncoding RNA genes.作者更正:对《CRISPR/Cas9靶向长链非编码RNA基因的适应性效应》的回复
Nat Biotechnol. 2020 May;38(5):649. doi: 10.1038/s41587-020-0475-6.
6
Author Correction: CRISPR/Cas9-mediated knockout of Mct8 reveals a functional involvement of Mct8 in testis and sperm development in a rat.作者更正:CRISPR/Cas9介导的Mct8基因敲除揭示了Mct8在大鼠睾丸和精子发育中的功能作用。
Sci Rep. 2020 Nov 11;10(1):19967. doi: 10.1038/s41598-020-76579-0.
7
Author Correction: Application of bio-orthogonal proteome labeling to cell transplantation and heterochronic parabiosis.作者更正:生物正交蛋白质组标记在细胞移植和异时联体共生中的应用
Nat Commun. 2020 Jul 10;11(1):3550. doi: 10.1038/s41467-020-17049-z.
8
Author Correction: Circularly permuted and PAM-modified Cas9 variants broaden the targeting scope of base editors.作者更正:环状排列和PAM修饰的Cas9变体拓宽了碱基编辑器的靶向范围。
Nat Biotechnol. 2019 Jul;37(7):820. doi: 10.1038/s41587-019-0168-1.
9
Author Correction: Rapid breeding of parthenocarpic tomato plants using CRISPR/Cas9.作者更正:利用CRISPR/Cas9技术快速培育单性结实番茄植株
Sci Rep. 2020 Oct 2;10(1):16776. doi: 10.1038/s41598-020-71765-6.
10
Author Correction: Comparison between chronic hepatitis B patients with untreated immune-tolerant phase vs. those with virological response by antivirals.作者更正:未经治疗的免疫耐受期慢性乙型肝炎患者与抗病毒治疗病毒学应答患者的比较。
Sci Rep. 2019 Nov 21;9(1):17518. doi: 10.1038/s41598-019-53776-0.

引用本文的文献

1
Robust genome and cell engineering via in vitro and in situ circularized RNAs.通过体外和原位环化RNA实现强大的基因组和细胞工程。
Nat Biomed Eng. 2025 Jan;9(1):109-126. doi: 10.1038/s41551-024-01245-z. Epub 2024 Aug 26.
2
Revolutionizing therapy with CRISPR/Cas genome editing: breakthroughs, opportunities and challenges.利用CRISPR/Cas基因组编辑革新疗法:突破、机遇与挑战
Front Genome Ed. 2024 Feb 1;6:1342193. doi: 10.3389/fgeed.2024.1342193. eCollection 2024.
3
CRISPR/Cas9 for hepatitis B virus infection treatment.CRISPR/Cas9 用于乙型肝炎病毒感染的治疗。
Immun Inflamm Dis. 2023 May;11(5):e866. doi: 10.1002/iid3.866.