Suppr超能文献

培南类抗生素FCE 22101与头孢他啶的体外相互作用。

In vitro interaction between the penem FCE 22101 and ceftazidime.

作者信息

Barry A L, Jones R N

机构信息

Clinical Microbiology Institute, Tualatin, Oregon 97062.

出版信息

Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1988 Dec;7(6):807-9. doi: 10.1007/BF01975056.

Abstract

FCE 22101, a penem antimicrobial agent, was found to resist hydrolysis by bacterial beta-lactamases and to have a strong affinity for Type Ia enzymes. Like imipenem, FCE 22101 was shown to be capable of inducing resistance to a wide range of beta-lactam antibiotics. FCE 22101 antagonized the in vitro activity of ceftazidime against enteric bacilli that commonly produce inducible enzymes. This penem should not be combined with other beta-lactams for chemotherapeutic purposes.

摘要

FCE 22101是一种青霉烯类抗菌剂,被发现能抵抗细菌β-内酰胺酶的水解作用,并且对Ia型酶具有很强的亲和力。与亚胺培南一样,FCE 22101被证明能够诱导对多种β-内酰胺抗生素产生耐药性。FCE 22101拮抗头孢他啶对通常产生诱导酶的肠道杆菌的体外活性。出于化疗目的,这种青霉烯类药物不应与其他β-内酰胺类药物联合使用。

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