Suppr超能文献

无催化剂条件下简便合成多环吲哚/吡咯取代的 1,2,3-三唑。

Catalyst-free facile synthesis of polycyclic indole/pyrrole substituted-1,2,3-triazoles.

机构信息

National Institute of Pharmaceutical Education and Research (NIPER), Hyderabad 500 037, India.

Biochemistry Division, CSIR-Central Drug Research Institute (CDRI), Lucknow 226031, India.

出版信息

Org Biomol Chem. 2019 Sep 21;17(35):8153-8165. doi: 10.1039/c9ob01560d. Epub 2019 Aug 28.

Abstract

A general and catalyst-free access to the fused polycyclic N-heterocycles via an intramolecular azide-alkene cascade reaction under mild reaction conditions has been developed. The reaction is applicable to both indole and pyrrole substrates, and a variety of substituents are tolerated. The entire sequence can be carried out in a one-pot operation. This methodology provides a sustainable and efficient access to a variety of novel polycyclic indole/pyrrole substituted-1,2,3-triazoles.

摘要

在温和的反应条件下,通过分子内叠氮-烯烃级联反应,开发了一种通用的、无需催化剂的方法来合成稠合多环 N-杂环化合物。该反应适用于吲哚和吡咯底物,并且可以容忍各种取代基。整个序列可以在一锅操作中进行。该方法为合成各种新型稠合多环吲哚/吡咯取代-1,2,3-三唑提供了一种可持续和高效的途径。

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