• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Familial cerebellar atrophy.

作者信息

Sullivan J A, McConnell J R, Woody R C

出版信息

J Ark Med Soc. 1985 Mar;81(10):497-9.

PMID:3157669
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial cerebellar atrophy.家族性小脑萎缩
J Ark Med Soc. 1985 Mar;81(10):497-9.
2
Hereditary disease of the cerebellar parenchyma.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Feb;7(1):192-6.
3
[Norman type congenital atrophy of the granular layer. Observation of 2 sisters; neuro-pathological examination of a case].[诺曼型颗粒层先天性萎缩。两姐妹的观察；一例神经病理学检查]
Rev Neurol (Paris). 1968 Jan;118(1):87-8.
4
Predominant dystonia with marked cerebellar atrophy: a rare phenotype in familial dystonia.以显著小脑萎缩为主的肌张力障碍：家族性肌张力障碍中的一种罕见表型。
Neurology. 2006 Nov 28;67(10):1769-73. doi: 10.1212/01.wnl.0000244484.60489.50.
5
[Cortical cerebral atrophy (Norman type). Clinical report of 2 cases].[皮质性脑萎缩（诺曼型）。2例临床报告]
Neurologija. 1981;29(1-4):83-91.
6
[Cerebellar atrophy in a patient with dextrocardia, eosinophilia, congenital strabismus and familial chromatographic alterations of serum amino acids].[一名患有右位心、嗜酸性粒细胞增多、先天性斜视和血清氨基酸家族性色谱改变患者的小脑萎缩]
Rev Med Interna Neurol Psihiatr Neurochir Dermatovenerol Neurol Psihiatr Neurochir. 1978 Apr-Jun;23(2):123-30.
7
Predominant dystonia with marked cerebellar atrophy: a rare phenotype in familial dystonia.以显著小脑萎缩为主的肌张力障碍：家族性肌张力障碍中的一种罕见表型。
Neurology. 2007 Jun 12;68(24):2157; author reply 2157-8. doi: 10.1212/01.wnl.0000269478.69285.7e.
8
Hypomyelination with atrophy of the basal ganglia and cerebellum: follow-up and pathology.基底神经节和小脑髓鞘形成不良伴萎缩：随访与病理
Neurology. 2007 Jul 10;69(2):166-71. doi: 10.1212/01.wnl.0000265592.74483.a6.
9
[Primary atrophy of the granular layer of the cerebellum as described by R. M. Norman. Study of 2 cases].[如R.M.诺曼所描述的小脑颗粒层原发性萎缩。2例研究]
Presse Med (1893). 1968 Sep 25;76(35):1691-4.
10
Olivopontocerebellar atrophy in children: a report of seven cases in two families.儿童橄榄体脑桥小脑萎缩：两个家族中7例病例报告
Ann Neurol. 1981 Oct;10(4):355-63. doi: 10.1002/ana.410100407.