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Nucleolus organizing genes on chromosome 21: recombination and nondisjunction.

作者信息

Schmickel R D, Gonzalez I L, Erickson J M

出版信息

Ann N Y Acad Sci. 1985;450:121-31. doi: 10.1111/j.1749-6632.1985.tb21488.x.

DOI:10.1111/j.1749-6632.1985.tb21488.x
PMID:3160285
Abstract
摘要

相似文献

1
Nucleolus organizing genes on chromosome 21: recombination and nondisjunction.
Ann N Y Acad Sci. 1985;450:121-31. doi: 10.1111/j.1749-6632.1985.tb21488.x.
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Prog Clin Biol Res. 1989;311:81-100.
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Tsitologiia. 1991;33(6):3-11.
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Science. 1987 Aug 7;237(4815):652-4. doi: 10.1126/science.2955519.
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Am J Hum Genet. 1985 Nov;37(6):1049-61.
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Cytogenet Cell Genet. 2000;91(1-4):199-203. doi: 10.1159/000056844.
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Proc Natl Acad Sci U S A. 1985 May;82(10):3360-4. doi: 10.1073/pnas.82.10.3360.
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Tijdschr Kindergeneeskd. 1983 Oct;51(5):157-62.

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1
Short arms of human acrocentric chromosomes and the completion of the human genome sequence.人类近端着丝粒染色体的短臂和人类基因组序列的完成。
Genome Res. 2022 Apr;32(4):599-607. doi: 10.1101/gr.275350.121. Epub 2022 Mar 31.
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Int J Mol Sci. 2021 Sep 27;22(19):10383. doi: 10.3390/ijms221910383.
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J Genet. 2016 Dec;95(4):887-894. doi: 10.1007/s12041-016-0713-3.
5
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Am J Hum Genet. 1996 Feb;58(2):356-62.
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Hum Genet. 1987 Aug;76(4):381-4. doi: 10.1007/BF00272449.
8
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J Med Genet. 1987 May;24(5):257-70. doi: 10.1136/jmg.24.5.257.
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Nucleic Acids Res. 1988 Feb 25;16(4):1273-84. doi: 10.1093/nar/16.4.1273.
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Am J Hum Genet. 1989 May;44(5):631-8.