• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Hereditary motor and sensory polyneuropathies].

作者信息

Joosten E M

出版信息

Ned Tijdschr Geneeskd. 1988 Jun 4;132(23):1073-6.

PMID:3164445
Abstract
摘要

相似文献

1
[Hereditary motor and sensory polyneuropathies].[遗传性运动和感觉性多发性神经病]
Ned Tijdschr Geneeskd. 1988 Jun 4;132(23):1073-6.
2
Fibre density in demyelinating and axonal polyneuropathies.脱髓鞘性和轴索性多发性神经病中的纤维密度
Electromyogr Clin Neurophysiol. 1987 Apr-May;27(3):177-82.
3
[Hereditary sensory neuropathies with acrodystrophic lesions. Nosographic considerations].[伴有肢端营养不良性损害的遗传性感觉神经病。疾病分类学考量]
Riv Neurobiol. 1982 Jul-Dec;28(3-4):317-22.
4
[Dejerine-Sottas disease (hereditary motor and sensory neuropathy type III)--clinical features and the findings of nerve pathology].[德热里纳 - 索塔斯病(遗传性运动和感觉神经病III型)——临床特征及神经病理学表现]
No To Hattatsu. 1988 May;20(3):211-6.
5
Hereditary sensory neuropathy: a case with pain and temperature dissociation.遗传性感觉神经病:一例伴有痛温觉分离的病例
Can J Neurol Sci. 1980 Feb;7(1):73-6.
6
Congenital sensory neuropathy with anhidrosis.
Indian Pediatr. 1992 Aug;29(8):1046-8.
7
[Neuromuscular diseases in childhood and adolescence].[儿童和青少年期的神经肌肉疾病]
Offentl Gesundheitswes. 1988 Aug-Sep;50(8-9):474-9.
8
[Monogenic inheritance: nervous system and neuromuscular diseases].[单基因遗传:神经系统和神经肌肉疾病]
Ther Umsch. 1986 Dec;43(12):893-906.
9
Peripheral motor neuropathy associated with autonomic dysfunction in two sisters: new hereditary syndrome?两姐妹中与自主神经功能障碍相关的周围运动神经病:一种新的遗传性综合征?
Am J Med Genet. 1981;9(3):255-9. doi: 10.1002/ajmg.1320090311.
10
[Molecular genetics of hereditary polyneuropathies].[遗传性多神经病的分子遗传学]
An Esp Pediatr. 1999 Nov;51(5):456-60.