• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Characteristics of genetic carriers of congenital color vision defects. (2) Spatial summation function of deutan carriers (author's transl)].

作者信息

Yasuma T, Ichikawa H, Ichikawa K, Tanabe S

出版信息

Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 1979 Sep 10;83(9):1647-56.

PMID:316648
Abstract
摘要

相似文献

1
[Characteristics of genetic carriers of congenital color vision defects. (2) Spatial summation function of deutan carriers (author's transl)].
Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 1979 Sep 10;83(9):1647-56.
2
[Characteristics of genetic carriers of congenital color vision defects. (4) Detection of carriers (author's transl)].先天性色觉缺陷基因携带者的特征。(4)携带者的检测(作者译)
Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 1981 May 10;85(5):381-4.
3
[Characteristics of genetic carriers of congenital color vision defects. (3) Spatial summation function of proto-carriers (author's transl)].
Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 1981;85(4):306-9.
4
[The phenotype of heterozygotic females in congenital red-green color blindness (author's transl)].
Klin Monbl Augenheilkd. 1976 Jan;168(1):128-34.
5
[Evidence for reduced colour vision in carriers of congenital colour vision deficiencies (author's transl)].
Hum Genet. 1976 May 19;32(2):189-96. doi: 10.1007/BF00291502.
6
[Rayleigh equation using the flicker method. (4) Studies of color adapting field and detection of deutero-carriers].
Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 1983;87(11):1192-8.
7
Color discrimination in carriers of color deficiency.色盲携带者的颜色辨别能力。
Vision Res. 2006 Sep;46(18):2894-900. doi: 10.1016/j.visres.2006.02.028. Epub 2006 May 11.
8
Male prevalence of acquired color vision defects in asymptomatic carriers of Leber's hereditary optic neuropathy.莱伯遗传性视神经病变无症状携带者后天性色觉缺陷的男性患病率。
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2007 May;48(5):2362-70. doi: 10.1167/iovs.06-0331.
9
Colour vision defects in asymptomatic carriers of the Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) mtDNA 11778 mutation from a large Brazilian LHON pedigree: a case-control study.来自巴西一个大型Leber遗传性视神经病变(LHON)家系的Leber遗传性视神经病变线粒体DNA 11778突变无症状携带者的色觉缺陷:一项病例对照研究。
Br J Ophthalmol. 2006 Feb;90(2):150-3. doi: 10.1136/bjo.2005.074526.
10
[Characteristics of genetic carriers of congenital color vision defects. (5) Abnormalities of cone photopigments in proto-carriers].[先天性色觉缺陷基因携带者的特征。(5) 原携带者中视锥色素异常]
Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 1982;86(6):601-6.