Suppr超能文献

人类17号染色体随体短臂(17ps +)的临床意义:一种罕见的异态性?

Clinical significance of the satellited short arm of human chromosome 17 (17ps +) : a rare heteromorphism?

作者信息

Verma R S, Ved Brat S, Warman J, Dosik H

出版信息

Ann Genet. 1979;22(3):133-6.

PMID:316666
Abstract

A 43-year-old impotent male Caucasian had a chromosomal constitution of 46,XY,17ps+. The satellited chromosome 17 was also present in his sister. There is no suggestive evidence that this satellited chromosome causes any clinical abnormality. Based on multiple banding techniques, it is concluded that the 17ps+ is a rare chromosomal heteromorphism.

摘要

一名43岁患有阳痿的男性白种人染色体组成为46,XY,17ps+。他的姐姐也有这条带有随体的17号染色体。没有提示性证据表明这条带有随体的染色体导致任何临床异常。基于多种显带技术,得出结论17ps+是一种罕见的染色体异态性。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验