Uehara Shotaro, Yoneda Nao, Higuchi Yuichiro, Yamazaki Hiroshi, Suemizu Hiroshi
Central Institute for Experimental Animals, Kawasaki, Japan.
Laboratory of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Showa Pharmaceutical University, Machida, Japan.
Xenobiotica. 2020 Jun;50(6):733-740. doi: 10.1080/00498254.2019.1688892. Epub 2019 Nov 12.
地氯雷他定是一种抗过敏药物,在小鼠、大鼠、猴子和人类中具有物种依赖性代谢特征。我们研究了人源化肝脏小鼠是否能够在3-羟基地氯雷他定及其葡萄糖醛酸苷的形成方面重现报道的地氯雷他定的人类特异性代谢特征。
从人类和人源化肝脏小鼠制备的肝细胞均优先催化3-羟基地氯雷他定及其葡萄糖醛酸苷的形成。
单次口服地氯雷他定后,人源化肝脏小鼠血浆中的地氯雷他定及其代谢产物(3-羟基地氯雷他定及其葡萄糖醛酸苷)水平分别低于和高于对照小鼠。
人源化肝脏小鼠粪便和尿液中排泄的3-羟基地氯雷他定及其葡萄糖醛酸苷的量高于对照小鼠,而对照小鼠粪便和尿液样本中5-羟基地氯雷他定和6-羟基地氯雷他定的形成占主导。仅在人源化肝脏小鼠与报道的人类值之间观察到地氯雷他定尿和粪便代谢产物剂量百分比的显著相关性(r = 0.68)。
这些结果表明,尿中3-羟基地氯雷他定葡萄糖醛酸苷和粪便中的地氯雷他定、3-羟基地氯雷他定和5-羟基地氯雷他定是人源化肝脏小鼠中地氯雷他定的主要排泄途径,这与报道的人类排泄途径合理相似。