• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Hb D-Los Angeles in Brazil: simple heterozygotes and associations with beta-thalassemia and with Hb S.

作者信息

Zago M A, Costa F F

机构信息

Department of Clinical Medicine, School of Medicine, Ribeirão Preto, Brazil.

出版信息

Hemoglobin. 1988;12(4):399-403. doi: 10.3109/03630268808998040.

DOI:10.3109/03630268808998040
PMID:3170242
Abstract
摘要

相似文献

1
Hb D-Los Angeles in Brazil: simple heterozygotes and associations with beta-thalassemia and with Hb S.巴西的血红蛋白D - 洛杉矶:单纯杂合子及其与β地中海贫血和血红蛋白S的关联
Hemoglobin. 1988;12(4):399-403. doi: 10.3109/03630268808998040.
2
The association of Hb Stanleyville II with alpha thalassemia and Hb S.血红蛋白斯坦利维尔II与α地中海贫血和血红蛋白S的关联。
Nouv Rev Fr Hematol (1978). 1987;29(6):387-90.
3
Hb D-Los Angeles associated with Hb S or beta-thalassemia in four Mexican Mestizo families.在四个墨西哥梅斯蒂索家庭中,Hb D-洛杉矶与Hb S或β-地中海贫血相关。
Hemoglobin. 1999 Aug;23(3):231-7. doi: 10.3109/03630269909005703.
4
HB S-HB Monroe; a sickle cell-beta-thalassemia syndrome.血红蛋白 S-血红蛋白门罗;一种镰状细胞-β-地中海贫血综合征。
Hemoglobin. 1998 Mar;22(2):153-6. doi: 10.3109/03630269809092139.
5
[Double heterozygous Hb O Arab/beta-thalassemia in a Tunisian child].[一名突尼斯儿童的双重杂合子 Hb O Arab/β地中海贫血]
Arch Inst Pasteur Tunis. 1985 Dec;62(4):341-53.
6
Organization of alpha-chain genes among Hb G-Philadelphia heterozygotes in association with Hb S, beta-thalassemia, and alpha-thalassemia-2.与Hb S、β地中海贫血和α地中海贫血-2相关的Hb G-费城杂合子中α链基因的组织情况。
Biochem Genet. 1982 Aug;20(7-8):689-701. doi: 10.1007/BF00483966.
7
Association of Hb S/Hb lepore and delta beta-thalassemia/Hb lepore in Sicilian patients: review of the presence of Hb lepore in Sicily.西西里岛患者中血红蛋白S/血红蛋白 Lepore与δβ地中海贫血/血红蛋白Lepore的关联:西西里岛血红蛋白Lepore存在情况的综述
Eur J Haematol. 1995 Aug;55(2):126-30. doi: 10.1111/j.1600-0609.1995.tb01822.x.
8
Unusual sickle cell disease observed for the first time in Italy: Hb S-Hb D Los Angeles.在意大利首次发现的罕见镰状细胞病:血红蛋白S-血红蛋白D洛杉矶型
Haematologica. 1990 Sep-Oct;75(5):464-6.
9
Haemoglobin GPhiladelphia and its interaction with haemoglobin S and alpha-thalassaemia in Nigerians.血红蛋白G费城型及其与尼日利亚人血红蛋白S和α地中海贫血的相互作用。
Clin Lab Haematol. 1984;6(2):113-21. doi: 10.1111/j.1365-2257.1984.tb00533.x.
10
Molecular characterization of Hb D-Ibadan [beta87(F3)Thr-->Lys] in combination with Hb S [beta6(A3)Glu-->Val] and with beta+-Thalassemia: report of two cases.Hb D-伊巴丹[β87(F3)苏氨酸→赖氨酸]与Hb S[β6(A3)谷氨酸→缬氨酸]及β+地中海贫血合并存在的分子特征:两例报告
Hemoglobin. 2002 May;26(2):129-34. doi: 10.1081/hem-120005450.

引用本文的文献

1
The rare hemoglobin variants Hb O-Arab and Hb D-Punjab identified in population-based genetic screening throughout Guangxi, China.在中国广西进行的基于人群的基因筛查中发现了罕见的血红蛋白变异体Hb O-Arab和Hb D-Punjab。
Front Genet. 2025 Aug 14;16:1622391. doi: 10.3389/fgene.2025.1622391. eCollection 2025.
2
Permanence or change? The meaning of genetic variation.永恒还是变化?遗传变异的意义。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2000 May 9;97(10):5317-21. doi: 10.1073/pnas.97.10.5317.