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相似文献

1
Mathematical models of retinitis pigmentosa: a study of the rate of progress in the different genetic forms.视网膜色素变性的数学模型：不同遗传形式的进展速率研究
Trans Am Ophthalmol Soc. 1979;77:643-56.
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Vision threshold profiles in X-linked retinitis pigmentosa.
Invest Ophthalmol Vis Sci. 1979 Apr;18(4):426-9.
3
Cystoid maculopathy in retinitis pigmentosa.视网膜色素变性中的囊样黄斑病变
Trans Ophthalmol Soc U K (1962). 1972;92:265-83.
4
Retinitis pigmentosa--an overview.视网膜色素变性——概述
J Am Optom Assoc. 1983 Sep;54(9):793-800.
5
Different amino acid substitutions at the same position in rhodopsin lead to distinct phenotypes.视紫红质中同一位置的不同氨基酸替换会导致不同的表型。
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2006 Apr;47(4):1630-5. doi: 10.1167/iovs.05-1317.
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A novel IMPDH1 mutation (Arg231Pro) in a family with a severe form of autosomal dominant retinitis pigmentosa.一个患有严重常染色体显性遗传性视网膜色素变性的家族中发现一种新的IMPDH1突变（Arg231Pro）
Ophthalmology. 2004 Oct;111(10):1910-6. doi: 10.1016/j.ophtha.2004.03.039.
7
Retinitis pigmentosa. Visual loss.视网膜色素变性。视力丧失。
Arch Ophthalmol. 1978 Jul;96(7):1185-8. doi: 10.1001/archopht.1978.03910060019004.
8
Figures and fantasies: the frequencies of the different genetic forms of retinitis pigmentosa.数据与想象：视网膜色素变性不同基因形式的发生率
Birth Defects Orig Artic Ser. 1982;18(6):167-73.
9
Retinitis pigmentosa in Spain. The Spanish Multicentric and Multidisciplinary Group for Research into Retinitis Pigmentosa.西班牙的色素性视网膜炎。西班牙色素性视网膜炎多中心多学科研究小组。
Clin Genet. 1995 Sep;48(3):120-2.
10
An electrophysiological and psychophysical study of two forms of congenital night blindness.两种先天性夜盲症的电生理学与心理物理学研究
Invest Ophthalmol. 1969 Jun;8(3):332-45.

引用本文的文献

1
Identification of a novel compound heterozygous variant in a patient with autosomal recessive retinitis pigmentosa.一名常染色体隐性遗传性视网膜色素变性患者中新型复合杂合变异的鉴定。
Biomed Rep. 2022 May;16(5):40. doi: 10.3892/br.2022.1523. Epub 2022 Mar 14.
2
Visual Field Progression in Retinitis Pigmentosa.视网膜色素变性的视野进展。
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2020 Jun 3;61(6):56. doi: 10.1167/iovs.61.6.56.
3
Intraobserver Repeatability and Interobserver Reproducibility of Ellipsoid Zone Measurements in Retinitis Pigmentosa.视网膜色素变性中椭球体区测量的观察者内重复性和观察者间再现性
Transl Vis Sci Technol. 2018 Jun 4;7(3):13. doi: 10.1167/tvst.7.3.13. eCollection 2018 May.
4
Reliability of a Manual Procedure for Marking the EZ Endpoint Location in Patients with Retinitis Pigmentosa.一种用于标记视网膜色素变性患者EZ终点位置的手动操作方法的可靠性
Transl Vis Sci Technol. 2016 May 17;5(3):6. doi: 10.1167/tvst.5.3.6. eCollection 2016 May.
5
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Mutations in RPGR and RP2 account for 15% of males with simplex retinal degenerative disease.RPGR 和 RP2 基因突变占单纯性视网膜退行性疾病男性患者的 15%。
Invest Ophthalmol Vis Sci. 2012 Dec 13;53(13):8232-7. doi: 10.1167/iovs.12-11025.
7
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9
A clinical, psychophysical, and electroretinographic survey of patients with autosomal dominant retinitis pigmentosa.常染色体显性遗传性视网膜色素变性患者的临床、心理物理学及视网膜电图调查
Br J Ophthalmol. 1985 May;69(5):326-39. doi: 10.1136/bjo.69.5.326.
10
Correlations between electroretinography, morphology and function in retinitis pigmentosa.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1991;229(1):37-49. doi: 10.1007/BF00172259.

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A-BETA-LIPOPROTEINAEMIA WITH SPECIAL REFERENCE TO THE VISUAL DEFECT.无β脂蛋白血症及其视觉缺陷的特别参考
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2
RETINITIS PIGMENTOSA. A NEW THERAPEUTIC APPROACH.色素性视网膜炎。一种新的治疗方法。
Br J Ophthalmol. 1963 Mar;47(3):144-8. doi: 10.1136/bjo.47.3.144.
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[RETINITIS PIGMENTOSA, PROGNOSIS AND TREATMENT].[色素性视网膜炎、预后与治疗]
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Oftalmol Zh. 1967;22(3):207-10.

Mathematical models of retinitis pigmentosa: a study of the rate of progress in the different genetic forms.

作者信息

Pearlman J T

出版信息

Trans Am Ophthalmol Soc. 1979;77:643-56.

PMID:317544
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1311720/
Abstract
摘要