• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Phakomatosis pigmentovascularis type IIb.

作者信息

Wang Bing, Yang Modi, Lv Sha, Xu Nannan, Zhang Yingying, Wu Shuai, Wang Jinfeng, Li Fuqiu

机构信息

Department of Dermatology, The Second Hospital of Jilin University, Changchun, China.

Department of Orthopedics, China-Japan Union Hospital of Jilin University, Changchun, China.

出版信息

J Dtsch Dermatol Ges. 2019 Nov;17(11):1179-1182. doi: 10.1111/ddg.13980.

DOI:10.1111/ddg.13980
PMID:31765096
Abstract
摘要

相似文献

1
Phakomatosis pigmentovascularis type IIb.IIb型色素血管性斑痣性错构瘤病
J Dtsch Dermatol Ges. 2019 Nov;17(11):1179-1182. doi: 10.1111/ddg.13980.
2
Sturge-Weber syndrome in association with Klippel-Trenaunay syndrome and phakomatosis pigmentovascularis type IIb.斯特奇-韦伯综合征合并克-特综合征及IIb型色素血管性斑痣性错构瘤病。
Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2014 Jan-Feb;80(1):51-3. doi: 10.4103/0378-6323.125507.
3
Phakomatosis pigmentovascularis type IIb associated with Klippel-Trénaunay syndrome and congenital triangular alopecia.伴有克-特综合征及先天性三角形脱发的IIb型色素血管性斑痣病
J Am Acad Dermatol. 2011 Aug;65(2):e46-e49. doi: 10.1016/j.jaad.2010.05.025.
4
An infantile case of Sturge-Weber syndrome in association with Klippel-Trenaunay-Weber syndrome and phakomatosis pigmentovascularis.一例合并克-特-韦综合征及色素血管性斑痣性错构瘤病的婴儿期斯特奇-韦伯综合征病例。
J Korean Med Sci. 2005 Dec;20(6):1082-4. doi: 10.3346/jkms.2005.20.6.1082.
5
Phakomatosis pigmentovascularis type IIb: A case with Klippel-Trenáunay syndrome and extensive dermal melanocytosis as nevus of Ota, nevus of Ito and ectopic Mongolian spots.IIb型色素血管性斑痣性错构瘤病：1例合并Klippel-Trenáunay综合征及广泛真皮黑素细胞增多症，表现为太田痣、伊藤痣和异位蒙古斑。
J Dermatol. 2017 Mar;44(3):e32-e33. doi: 10.1111/1346-8138.13505. Epub 2016 Jul 4.
6
Port-wine stain as a clue for two rare coexisting entities.葡萄酒色斑作为两种罕见并存疾病的线索。
BMJ Case Rep. 2018 Jul 13;2018:bcr-2018-225721. doi: 10.1136/bcr-2018-225721.
7
Phakomatosis pigmentovascularis type IIb with Klippel-Trenaunay syndrome: Association with GNAQ mutation in vascular endothelial cells.伴有克-特综合征的IIb型色素血管性斑痣性错构瘤病：与血管内皮细胞中的GNAQ突变相关
J Dermatol. 2022 Dec;49(12):e444-e445. doi: 10.1111/1346-8138.16538. Epub 2022 Jul 29.
8
CHOROIDAL MELANOMA IN PHAKOMATOSIS PIGMENTOVASCULARIS WITH OVERLAPPING STURGE-WEBER SYNDROME AND KLIPPEL-TRENAUNAY SYNDROME.伴有重叠性斯-韦综合征和克-特综合征的色素血管性母斑病中的脉络膜黑色素瘤
Retin Cases Brief Rep. 2023 Mar 1;17(2):130-133. doi: 10.1097/ICB.0000000000001154.
9
CHOROIDAL MELANOMA IN PHAKOMATOSIS PIGMENTOVASCULARIS WITH KLIPPEL-TRENAUNAY SYNDROME.脉络膜黑色素瘤合并克莱佩尔-特劳纳综合征的色素血管性息肉病。
Retina. 2018 Nov;38(11):2220-2227. doi: 10.1097/IAE.0000000000001856.
10
Two reports of phacomatosis pigmentovascularis type IIb, one in association with Sturge-Weber syndrome and Klippel-Trenaunay syndrome.两篇关于IIb型色素血管性斑痣性错构瘤病的报告，其中一篇与斯-韦综合征和克-特综合征相关。
Pediatr Dermatol. 2010 May-Jun;27(3):303-5. doi: 10.1111/j.1525-1470.2010.01144.x.

引用本文的文献

1
Phakomatosis pigmentovascularis type 2a: a rare case report.2a型色素血管性斑痣性错构瘤病：一例罕见病例报告
AME Case Rep. 2024 Dec 2;9:19. doi: 10.21037/acr-24-12. eCollection 2025.