Suppr超能文献

发育异常痣综合征中的染色体重排易引发恶性黑色素瘤。

Chromosome rearrangements in dysplastic nevus syndrome predisposing to malignant melanoma.

作者信息

Hecht F, Hecht B K

机构信息

Cancer Center, Southwest Biomedical Research Institute, Scottsdale, AZ 85251.

出版信息

Cancer Genet Cytogenet. 1988 Oct 1;35(1):73-8. doi: 10.1016/0165-4608(88)90124-0.

Abstract

The dysplastic nevus syndrome (DNS) is an autosomal dominant trait characterized by multiple atypical skin moles and a propensity to malignant melanoma. We studied chromosomes from a three-generation DNS family in 1977. Cells cultured from normal skin and dysplastic nevi showed an elevation in chromosome rearrangements with nonrandom breakpoints and clonal proliferation marked by chromosome change. The DNS qualifies as a chromosome instability disorder, the first known to manifest dominant inheritance and a clear discernible premalignant state. The DNS road to malignancy may logically proceed by genomic alterations including translocations, duplications, and deletions.

摘要

发育异常痣综合征(DNS)是一种常染色体显性性状,其特征为多发性非典型皮肤痣以及易患恶性黑色素瘤。1977年,我们对一个三代DNS家族的染色体进行了研究。从正常皮肤和发育异常痣培养的细胞显示,染色体重排增加,具有非随机断点,并以染色体变化为特征的克隆性增殖。DNS符合染色体不稳定疾病的特征,是已知的首个表现为显性遗传和明显可辨的癌前状态的疾病。DNS发展为恶性肿瘤的过程可能在逻辑上是通过包括易位、重复和缺失在内的基因组改变来进行的。

文献AI研究员

20分钟写一篇综述,助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型,支持多种主流文档格式。

立即体验